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本文以三物黄芩汤为研究对象，对其进行了质量控制和体内药物动力学研究，内容如下：采用溶剂法和各种色谱分离技术，对三物黄芩汤组成药材的化学成分进行了系统的研究。分别从黄芩和苦参中分离得到24个和15个化合物。利用化学方法和光谱学技术鉴定了其中37个化合物，除β-谷甾醇外全部为黄酮类化合物，其中黄芩中分离得到的全部为已知化合物，从苦参中首次分离的化合物有6个。以抗菌活性为药理指标，考察了三物黄芩汤和其中31个化合物体对白色念球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌和大肠杆菌的抑菌活性，结果表明，该汤剂和其中大部分提取分离的化合物对白色念球菌有较强的抗菌活性，对肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌和大肠杆菌作用较弱，仅个别化合物显示了抑菌活性。建立了评价三物黄芩汤组成药材黄芩和苦参质量的液相色谱指纹图谱方法。将反映黄芩质量的黄酮类成分、苦参质量的黄酮类和生物碱类成分的色谱数据进行系统聚类分析，对不同来源的黄芩和苦参药材进行分类；根据分类结果，建立黄芩和苦参HPLC指纹图谱共有模式并生成对照谱图，分别以欧式距离、相关系数和夹角余弦为测度，计算样品与共有模式（对照谱图）的相似度，根据相似度结果制定评价标准；对指纹图谱中主要成分进行了鉴定，比较了其化学组成上的异同，为三物黄芩汤及其组成药材质量评价提供依据。建立了分析三物黄芩汤组成药材黄芩和苦参中黄酮类成分的HPLC-DAD-MS方法，获得了各色谱峰特征的UV和MS信息。利用标准品和文献对照的方法，对黄芩和苦参总提物的化学成分进行了化学表征，初步在线分离鉴定了黄芩中20个和苦参中24个黄酮类成分的结构，并对大部分色谱峰的结构进行了部分表征。其结构类型包括黄酮类、二氢黄酮类、异黄酮类、查尔酮类、紫檀烷类成分等，在此基础上进一步研究了黄芩和苦参中黄酮类成分在负离子和正离子ESI-MS／MS模式下的特征性裂解规律。通过HPLC-DAD-MS分析表征，发现苦参中还有几个未见报道的化合物。在等度洗脱模式下，建立测定了不同来源苦参中3种生物碱类成分的离子对色谱法和离子抑制色谱法；在梯度洗脱模式下，建立测定了不同来源黄芩中10个黄酮类成分和苦参中7个黄酮类成分含量的HPLC-UV法。在此基础上，建立了用于同时定量分析三物黄芩汤中6个化学成分的HPLC-UV法和15个活性成分的HPLC-MS法。发现苦参中生物碱类成分在加热提取过程中发生了相互转化，而且这种转化会因配伍黄芩和地黄而加剧；黄芩中黄酮葡萄糖醛酸苷类成分会与地黄中成分发生相互作用而导致含量发生改变。所建立的定量分析方法简单、快速、准确，符合定量分析要求，可为药材与该方剂的质量控制提供技术保证。首次建立了测定大鼠血浆中苦参碱、氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的LC-MS法，以盐酸伪麻黄碱为内标，样品经氯仿萃取后取有机相分析。苦参碱、氧化苦参碱和氧化槐果碱分别在10.0～5000 ng·mL-1，2.0～1000 ng·mL-1和2.0～1000 ng·mL-1范围内线性关系良好，方法的定量下限分别为10.0 ng·mL-1，2.0 ng·mL-1和2.0 ng·mL-1。日内精密度分别为RSD≤5.2％，RSD≤7.3％和RSD≤6.7％，日间精密度分别为RSD≤8.3％，RSD≤7.6％和RSD≤10.1％，RE在-7.50％～6.91％之间，待测物和内标的提取回收率均不低于83.9％。采用本法比较研究了灌胃给予大鼠三物黄芩汤和苦参提取液后3个生物碱类成分的体内药物动力学行为，分别测定了给药后它们的血药浓度-时间曲线，计算其相应药物动力学参数。结果表明，两种不同给药情况下3个被测化合物的达峰时间均在2.0 h左右，苦参碱的峰浓度Cmax分别为2.25×103 ng·mL-1和2.53×103 ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为1.843×104ng·h·mL-1和2.269×104 ng·h·mL-1；氧化苦参碱的峰浓度Cmax分别为157.8 ng·mL-1和408.3ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为473.9 ng·h·mL-1和908.7 ng·h·mL-1。氧化槐果碱的峰浓度Cmax分别为73.5 ng·mL-1和207.2 ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为202.0 ng·h·mL-1和453.7 ng·h·mL-1。两种不同给药情况，苦参碱的生物半衰期T1／2分别为12.4 h和9.75 h，氧化苦参碱的生物半衰期T1／2分别为2.55 h和3.44 h，氧化槐果碱的生物半衰期T1／2分别为2.45 h和2.68 h。首次建立了测定大鼠血浆中5,7,2’,6’-四羟基黄酮、粘毛黄芩素Ⅲ、汉黄芩素和千层纸素A的HPLC-APCI-MS测定法，以5,7,4’-三羟基-8-甲氧基黄酮为内标，样品经乙醚-正己烷（4：1）萃取后取有机相分析。5,7,2’,6’-四羟基黄酮、粘毛黄芩素Ⅲ、汉黄芩素和千层纸素A分别在2.0～1000 ng·mL-1和5.0～2500 ng·mL-1范围内线性关系良好，方法定量下限分别为2.0 ng·mL-1和5.0 ng·mL-1。日内精密度分别为RSD≤8.9％、RSD≤4.2％、RSD≤8.5％和RSD≤6.6％，日间精密度分别为RSD≤7.2％、RSD≤11.0％、RSD≤10.2％和RSD≤9.6％，RE在-7.46％～12.0％之间，待测物和内标提取回收率不低于82.7％。研究结果表明，大鼠灌胃给药三物黄芩汤和黄芩水提取液后，4个被测化合物的达峰时间均在5 min左右，在大鼠体内均吸收迅速。两种不同给药情况下，5,7,2’,6’-四羟基黄酮的峰浓度Cmax分别为56.43 ng·mL-1和51.08 ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为34.12 ng·h·mL-1和33.52ng·h·mL-1；粘毛黄芩素Ⅲ的Cmax分别为379.8 ng·mL-1和336.9 ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为479.0 ng·h·mL-1和395.8 ng·h·mL-1。汉黄芩素的峰浓度Cmax分别为1.67×103ng·mL-1和1.59×103ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为3.24×103 ng·h·mL-1和2.14×103ng·h·mL-1；千层纸素A的峰浓度Cmax分别为584.0 ng·mL-1和494.6 ng·mL-1，血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为1.252×103 ng·h·mL-1和743.5 ng·h·mL-1。两种不同给药情况下，5,7,2’,6’-四羟基黄酮的生物半衰期T1／2分别为1.01 h和0.79 h，粘毛黄芩素Ⅲ的生物半衰期T1／2分别为3.45h和2.73h，汉黄芩素的生物半衰期T1／2分别为5.76 h和5.74 h，千层纸素A的生物半衰期T1／2分别为4.60 h和4.16 h。