分子有序组合体是一种复杂的功能单元,通常双亲分子通过非共价键相互作用使得分子进行有序排列从而得到超分子组装体.由于分子的有序排列可以改善体相状态的许多性质,因而成为近年来的研究热点.本文以不同的化合物为研究对象,采用不同的实验方法得到了不同的有序组合体:囊泡、凝胶和LB膜,运用现代化手段观察他们的形貌,研究在二维体系中分子的排列方式,并对其微观结构进行了初步探讨.1.囊泡的结构研究.分别以含单疏水链的乙二胺和含有双疏水链的冠醚化合物为研究对象,使它们在纯水和含有不同金属离子的水溶液中进行自组装.实验结果表明,单链乙二胺双亲分子只有在CuSO<,4>和CdSO<,4>水溶液中才能自聚集得到囊泡,说明乙二胺与Cu<2+>和Cd<2+>配位促使双亲分子进行有序堆积形成囊泡.2.凝胶的结构研究.研究了部分氟代脂肪酸在纯水中形成的水相凝胶的结构及其形成机理.在纯水溶剂中该化合物自组装形成复杂的超分子结构-凝胶.3.席夫碱在LB膜中的分子构型变化.3,4-二羟基-N-十八烷基苯亚甲基胺和2,4-二羟基-N-十八烷基苯亚甲基胺在气/水界面自组装形成分子有序排列的Langmuir膜,转移至固体基片形成LB膜,FTIR光谱表明这两个同分异构体在LB膜中表现出不同的分子构型.分析化合物结构及其相应的实验结果表明,不同分子结构的席夫碱发生构型变化的机理不同.对于具有邻位和对位取代羟基的席夫碱,其构型变化是C=NH和邻位OH形成分子内氢键,然后通过分子内氢键发生质子转移,进而导致分子构型异构.而对于具有间位和对位取代羟基的席夫碱,则是通过苯环发生分子内质子转移以完成构型转变.决定构型变化的因素主要是由于对位OH的存在,研究表明,对位OH是醌式结构较稳定的关键.