现如今抗生素的大量使用已经导致水环境的污染以及水体残留,对人类的健康以及生态环境造成了严重的影响,因此有必要对其进行去除。金属有机框架材料（MOFs）作为一种有机-无机杂化材料,具有较大的比表面积和可调节的孔结构而受到国内外研究者的广泛关注。本文以抗生素中常见的四环素作为研究对象,研究了金属有机框架材料ZIF-8改性前后及其衍生多孔碳材料作为吸附剂去除四环素的性能。主要开展工作如下:（1）ZIF-8及其衍生多孔碳材料（C-ZIF-8）吸附水中四环素的研究;（2）乙二胺改性的ZIF-8（NH₂-ZIF-8）及其衍生多孔碳材料（C-NH₂-ZIF-8）吸附水中四环素的研究;主要内容如下:本文以硝酸锌为锌盐、2-甲基咪唑为有机配体,加入一定量的甲醇作为溶剂,在常温下搅拌一定时间（或在搅拌过程中加入一定量的乙二胺）,经离心分离之后真空干燥得到ZIF-8或NH₂-ZIF-8材料,并通过直接碳化法成功制备了C-ZIF-8或C-NH₂-ZIF-8材料,将其用于水中四环素的吸附。通过XRD、FTIR、TGA、N₂吸附-脱附分析、SEM表征手段证明本论文中的材料均已成功合成,碳化后的材料能够较好的保持原材料的骨架结构且具有较大的比表面积。通过对碳化温度的考察发现,ZIF-8材料在900℃下碳化2h,材料表现出优异的四环素吸附性能;对C-ZIF-8吸附四环素过程中四环素的初始浓度、p H值的影响进行了研究,研究发现四环素的初始浓度为80mg/L、p H=6时,C-ZIF-8材料对四环素的吸附效果最佳,吸附量达到了220mg/g左右;C-NH₂-ZIF-8在上述相同的条件下对四环素也表现出较高的吸附量,吸附量达到了380mg/g,吸附量高出C-ZIF-8材料近一倍。为了对材料的吸附效果以及吸附机理进行研究,本论文进行了动力学研究,研究结果表明C-ZIF-8和C-NH₂-ZIF-8吸附四环素的动力学均符合拟二级动力学模型;吸附等温线数据符合Freundlich吸附模型,由此说明,C-ZIF-8和C-NH₂-ZIF-8吸附四环素的过程以多分子层和化学吸附为主,通过热力学研究发现C-ZIF-8和C-NH₂-ZIF-8吸附四环素的过程是自发进行的。最后对C-ZIF-8和C-NH₂-ZIF-8材料的循环再生性能进行了考察,结果发现C-ZIF-8和C-NH₂-ZIF-8材料能够有效的循环利用,并且经过3次循环之后C-ZIF-8和C-NH₂-ZIF-8对四环素依然具有较高的吸附能力。