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本文以放线菌C-411a和MD507为研究对象，分别从菌株鉴定、抑菌活性评价、活性成分的分离鉴定等方面进行了系统的研究，取得的主要结果如下：1．基于形态观察、培养特征、生理生化特征及16S rDNA序列分析的结果，将菌株C-411a鉴定为Streptomyces rishiriensis C-411a；将菌株MD507鉴定为Streptomycesferralitis MD507。2．室内生测结果表明，菌株C-411a发酵液对猕猴桃溃疡病菌Pseudomonas syringaepv.actinidiae和枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis具有较强的抑菌活性，其抑菌圈直径分别是17mm和19mm；对核果炭疽病菌Drupe anthrax、苹果炭疽病菌Colletotrichumgloeosporioides、茄子黄萎病菌Verticillium dahliae kleb、烟草赤星病菌Alternariaalternata、油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、番茄灰霉病菌Botrytis cinerea和西瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.niveum的菌丝生长均有一定程度的抑制作用，其抑制率分别为95%、85%、80%、70%、60%、30%和30%，对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的菌丝生长没有抑制作用。菌株MD507发酵液对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和白菜软腐病菌Erwiniacarotovora具有较强的的抑菌活性，其抑菌圈直径分别为22mm和12mm；对烟草赤星病菌Alternaria alternata、苹果炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides、番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、核果炭疽病菌Drupe anthrax、西瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.niveum和茄子黄萎病菌Verticillium dahliae kleb的菌丝生长均有一定程度的抑制作用，其抑制率分别为90%、85%、80%、80%、80%、70%和70%，对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的菌丝生长没有抑制作用。3．采用抑菌活性追踪法，经过大孔树脂吸附、硅胶柱层析和反相HPLC制备等方法，从菌株C-411a发酵液中分离得到一个活性化合物Za-1，经ESI-MS,NMR等波谱技术鉴定为聚醚类抗生素ionophoreX-206。室内抑菌活性测定结果表明，Za-1对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus、金黄色葡萄球菌Staphylococcusaureus、猕猴桃溃疡病菌Pseudomonas syringae pv.actinidiae、亚利桑那沙门氏菌Salmonella enteriea、无乳链球菌Streptococcus agalactiae和白菜软腐病菌Erwiniacarotovora均有较强的抑菌活性，其MIC值分别为0.78、1.56、3.13、6.25、25、25和50μg/mL。滤纸片载药量为1μg/片时， Za-1对苹果炭疽病菌Colletotrichumgloeosporioides、核果炭疽病菌Drupe anthrax、油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、和西瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.niveum的菌丝生长抑制率分别为88.99%，87.66%，，73.18%和51.92%。采用同样的分离方法，从菌株MD507发酵液中分离得到4个化合物D-1、D-2、D-3和D-4。根据NMR图谱初步鉴定D-1和D-2为羧酸酯类化合物，可能为新化合物，但结构需进一步研究确定。室内抑菌活性测定结果表明，D-1、D-2、D-3和D-4对供试的病原细菌和真菌均表现较弱的抑菌活性。