该文研究了低碳钢/碱性NaCl水溶液体系(pH10.00,T50℃)闭塞区内化学和电化学状态的变化以及在主体溶液中分别加入六种阴离子CrO<,42->、MoO<,42->、WO<,42->、C<,12>H<,25>SO<,4->、C<,12>H<,25>C<,6>H<,4>SO<,3->和C<,11>H<,23>COO<->后闭塞区的变化,结果表明:主体溶液中未加入所选阴离 子时,闭塞区电池形成后,闭塞区溶液的pH值随通入电量的增大由10迅速下降至约为6后变化缓慢.Cl<->从外部电迁移进入闭塞区,迁移量与通过的电量成直线关系,迁入1mol Cl<->,闭塞区通入的电量为1.5ˉ1.6F,这个比例关系与电流密度和时间无关.闭塞区自腐蚀电位E<,corr>负移,腐蚀速率I<,corr>逐渐增大.主体溶液中分别加入所选的阴离子后,在该实验浓度范围内,阴离子均能与Cl<->形成竞争迁移进入闭塞区,迁移速度有所不同.它们对Cl<->向闭塞区迁移的抑制作用、对闭塞区内pH值变化的影响以及对闭塞区的E<,corr>和I<,corr>的影响均有不同.CrO<,42->、MoO<,42->、WO<,42->和C<,11>H<,23>COO<->能抑制低碳钢局部腐蚀的引发,MoO<,42->、WO<,42->、C<,12>H<,25>SO<,4->、C<,12>H<,25>C<,6>H<,4>SO<,3->以及一定浓度以上的CrO<,42->对局部腐蚀的扩展有一定的抑制作用.