【摘 要】
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【背景和目的】肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是各种慢性进行性肾脏疾病形态学特征,也是导致终末期肾功能衰竭的最终共同通路。单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)肾脏主要病变就是RIF,所以被广泛应用于肾纤维化发生机制及治疗的研究中。分子与细胞水平的研究结果表明在各种局部或循环的细胞因子作用下,间质细胞增
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【背景和目的】肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是各种慢性进行性肾脏疾病形态学特征,也是导致终末期肾功能衰竭的最终共同通路。单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)肾脏主要病变就是RIF,所以被广泛应用于肾纤维化发生机制及治疗的研究中。分子与细胞水平的研究结果表明在各种局部或循环的细胞因子作用下,间质细胞增殖失调及细胞间质代谢失调是造成RIF的主要原因。近年研究表明,多种肾脏疾病在小管间质中存在肥大细胞(ma
其他文献
多索茶碱(Doxofylline,Dox)化学名为2—(7—甲基茶碱)—1,3—二氧环戊烷,是一种新型黄嘌呤类药物,临床用于慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructivepulmonary diease, COPD)的治疗,在治疗支气管痉挛方面效果是氨茶碱的10—15倍,有可能成为氨茶碱的替代品,有广泛的应用前景。Ⅱ期临床试验表明,本品与茶碱控释片不良反应发生率分别为19.6%与20.8
背景与目的 冠心病是发达国家人口死亡的主要原因。在我国其发病率也迅速增加,严重危害着人们的身体健康。动脉粥样硬化(Atherosclerosis, AS)是冠心病的基本病理基础,它的形成是一个复杂的病变过程,它的发生发展受多种因素影响的,还伴有其它的并发症,是威胁人类健康的主要疾病之一。 研究表明,在高脂等各种刺激因子及多种细胞因子作用下,动脉内膜细胞外基质(extracellular ma
【背景和目的】 环孢素A(cyclosporine A,CsA)目前仍然是实体器官移植后抗排斥治疗的最重要的第一线药物。随着该药使用时间的延长和应用范围的扩展,对该药副作用的认识也逐渐增加。其中慢性肾毒性是其主要副作用,如何对其进行有效防治一直为众多学者所关注。氟伐他汀(Fluvastatin,Flu)是新型降脂药3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(3-hydroxyl-3-meth
研究目的 特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制尚未完全阐明,目前仅仅以发病时间定义急、慢性ITP。建立一种血小板减少动物模型,针对ITP的发病环节开展系列研究是非常有必要的。本试验旨在建立一种实用、廉价的血小板减少动物模型,以期针对ITP的发病环节开展系列研究;并在此基础上观察马来酸罗格列酮对急性血小板减少小鼠模型的治疗作用。 对象和方法 1.实验动物:健康BALB/c小鼠,雌雄各半,
口服定时释放制剂是近年来发展起来的一种新型释药系统。其能在经过特定的时滞之后,快速的释放药物,以实现最佳治疗。酮洛芬在临床上主要用于风湿性关节炎的治疗。本文以酮洛芬为模型药物,应用薄膜包衣技术,分别制备了定时释放片和定时释放微丸,以期满足临床上的用药需要。 本文建立了紫外分光光度法作为酮洛芬体外分析的方法,包括药物释放,含量测定和理化性质的研究等。溶解度研究结果表明,酮洛芬在水中和pH6.8
目的:建立稳定可靠的小鼠纳洛酮催促戒断反应吗啡依赖模型;在此模型上,明确褪黑素(melatonin, MT)抗吗啡依赖效应,为MT 及其同系物可能作为戒毒新药应用于临床提供动物学实验依据;探讨MT 抗吗啡依赖形成作用与脑内某些可能的吗啡依赖相关核团或脑区cAMP水平的关系,初步阐明MT 抗吗啡依赖作用的可能机制,为MT 及其同系物临床应用提供理论基础,并有助于加深对成瘾的神经生物学机制和分子机制的
抗菌肽是一种具有杀菌作用的小肽,至今还没发现细菌对抗菌肽有抗药性,这个特点决定了抗菌肽有极大的应用价值。依据抗菌肽的作用原理,结合对其一级结构、二级结构和空间结构的分析,在不改变其活性相关的结构特性的前提下,对其结构进行改造,可以得到更利于临床应用的抗菌肽。细胞免疫反应是人体抵抗外界侵扰的一种重要的方式,而细胞毒性效应蛋白则是这类反应中非常重要的活性蛋白。颗粒溶素(Granulysin)就是近几年
为进一步探讨青霉素类抗生素过敏反应机制与细胞因子及其基因多态性之间的关系,本文对102例过敏病人和86例正常对照进行检测。其中采用ELISA检测了血清中的白细胞介素10(Interleukin-10,IL-10)浓度,采用引物序列特异性聚合酶链反应(Sequence-specific primers-polymerase chain reaction,SSP-PCR)检测了正常对照和过敏病人DNA
有效的抗菌药物治疗,必须要有机体的防御机制参与。抗菌药物的作用不是药物对细菌的单一作用,而是抗菌药物、机体和病原菌之间相互作用的一个复杂过程。 头孢地嗪(Cefodizime,CDZM)为新型第三代头孢菌素,对β—内酰胺酶的稳定性较强,具有广谱的抗菌活性。现有研究发现,头孢地嗪在体内的抗菌活性比较显著,特别是对免疫缺损动物实验感染模型的治疗中取得了明确效果,提示其在抗菌的同时对宿主的防御功能
米屈肼(又称THP,MET-88和mildronate)是一种新型心脏保护药,是卡尼汀的结构类似物。由拉托维亚有机合成所研制,1989年由Grindeks公司首次在前苏联保护性销售,2002年在俄罗斯联邦上市。其剂型有胶囊(250mg、500mg)和注射剂(500mg·mL~(-1))。近年来,美国、日本及西欧对其作用机理、临床疗效进行了初步研究,在我国尚未上市,按我国新药注册管理办法,应属国家3