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本论文阐述了吗啡的仿生合成研究，主要研究工作内容分为以下两个部分：
(1)从间甲氧基苯乙胺和异香兰素出发，以迈克尔加成和插烯Aldol为关键反应，经过十步得到了具有自然界中未见报道的桥环骨架的化合物。
(2)从间甲氧基苯乙胺和藜芦醛出发，以我们组里面发展的插烯曼尼希和具有仿生意义的Friedel-Crafts为关键反应，经过十四步反应得到了吗啡的四环骨架，从而完成了吗啡形式上的全合成，同时也解决了Woodward教授遗留达半个世纪的问题。