【摘 要】
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低聚物是处于低分子有机化合物和高分子有机化合物中间地带的一类物质。这类物质已经引起了化学、晶体学、材料学以及生物学等各学科科学家的高度重视。在低聚物的研究中,聚合原理、可逆材料、自修复材料、生物聚合物等已经成为主要关注点。国内外专家学者为在低聚物中实现信息性和程序性、流动性和可逆性及组合性和结构性的统一做了不少工作。本文设计并合成了一类以邻氧桥苯为单体的低聚物,并对其中的个别化合物结构进行了一些探
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低聚物是处于低分子有机化合物和高分子有机化合物中间地带的一类物质。这类物质已经引起了化学、晶体学、材料学以及生物学等各学科科学家的高度重视。在低聚物的研究中,聚合原理、可逆材料、自修复材料、生物聚合物等已经成为主要关注点。国内外专家学者为在低聚物中实现信息性和程序性、流动性和可逆性及组合性和结构性的统一做了不少工作。本文设计并合成了一类以邻氧桥苯为单体的低聚物,并对其中的个别化合物结构进行了一些探索工作。1.以间苯二酚与4,6-二氟-1,3-二硝基苯为原料,合成了具有不同取代基的二聚、三聚、
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目的：制备大鼠大脑中动脉缺血（Middle cerebral artery occlusion，MCAO）模型后，分别采用单独骨髓间充质干细胞（Bone marrow stromal cells，BMSCs）移植及单独氯吡格雷治疗与氯吡格雷联合BMSCs移植治疗，观察比较神经功能评分、脑组织梗死面积及Bcl-2、Bax因子表达水平变化，探讨氯吡格雷对BMSCs移植治疗大鼠脑缺血再灌注损伤是否有协同
获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS)简称艾滋病，是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起、严重威胁人类健康的传染病。整合酶在HIV-1的生命周期中发挥着必不可少的作用，被认为是设计抗艾滋病药物的一个理想靶点。由于HIV-1整合酶的晶体结构还未见报道，而基于配体的药效团模型法是虚拟筛选设计药物分子的有效方法。所以本文首先根据文献报道的
目的比较苏子油和非诺贝特对高脂状态下血脂成分和血管的影响。方法本试验分为基础部分和临床部分。（一）.基础部分：40只8周龄雄性SD大鼠随机分成5组:正常组（普通饲料+生理盐水），高脂组（高脂饲料+生理盐水），非诺贝特组（高脂饲料+非诺贝特100mg/Kg d），苏子油小剂量组（高脂饲料+苏子油0.34g/Kg d），苏子油大剂量组（高脂饲料+苏子油2.00g/Kg d）。喂养12周后称体重；采血检
左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)主要以甘露醇为原料合成，属于烷化剂类细胞抑制剂。根据文献报道，DMDAI-L具有明显体内抗肿瘤活性，尤其是对于相对广谱的动物移植性固体及腹水肿瘤均有显著的抑制作用。DMDAI-L的体外抗肿瘤活性目前未见国内外相关文献报道，本课题通过选用多种人肿瘤细胞进行体外筛选实验，研究DMDAI-L的体外抗肿瘤谱及其作用机制。 目的: 1.考察DMDAI-L对多
本论文由两部分组成。第一章是关于HIV-IN和LEDGF/p75界面抑制剂的设计、合成及生物活性研究。鉴于HIV-1极易发生突变,寻求新颖作用机制的抗HIV-1药物一直是研究的热点。HIV-IN是HIV-1的生命周期中必不可少的三种酶之一,人体晶状体上皮衍生生长因子(LEDGF/p75)对HIV-1-烈的整合作用的正常发挥有着重要作用。实验证明HIV-IN和LEDGF/p75相互作用区域可作为抗H
癌症是一种细胞异常增殖引起的疾病，对人类的健康造成严重的危害。针对癌症的治疗主要有：手术切除、放射治疗和化学治疗等。癌细胞能够通过血液或淋巴转移，使得手术难以彻底清除；放射治疗具有一定的局限性；化疗药物缺乏对肿瘤细胞的杀伤特异性，对机体正常组织造成损伤，且多次治疗后易产生耐药性。随着肿瘤生物学的发展，肿瘤发生发展的机制逐渐明确，人们对肿瘤的治疗策略发生改变，靶向治疗逐渐成为研究的热点。靶向药物主要
随着国家基本药物制度的不断推进,大力宣传基本药物目录,监督基层医疗机构全面实施基本药物制度成为医疗改革的重要工作。胡集镇地处湖北省中北部的农村地区,对其开展关于基本药物制度的实证研究,能够更加深刻地认识到胡集镇在实施基本药物制度过程中存在的问题,为其深入推广基本药物提供参考意见。通过提升胡集镇居民对基本药物的全面认识,为当地实施基本药物制度减轻阻力,并且为开展工作提供群众监督。本文首先对基本药物和
肥胖已经成为当今社会的一种普遍疾病，对人类健康构成了严重的威胁。肥胖能诱发多种疾病，与艾滋病、吸毒、酗酒并列成为世界四大医学社会问题。到目前为止，长期治疗肥胖的上市药物仅有奥利司他（Orlistat）、西布曲明（Sibutramine）和利莫那班（Rimonabant）。西布曲明和利莫那班因有严重的副作用已被责令下市，仍在临床使用的奥利司他也存在疗效不显著、副作用多，如引起胃肠道副作用，牙齿、牙龈
经典的房室模型是药物动力学中最基本的分析方法，常见的是一房室和二房室模型，它们在临床中已经有了很广泛的应用.但是，经典的房室模型也存在着很明显的缺点就是分析结果要依赖房室模型的选择，而房室模型的选择又具有一定的不确定性，不同的房室模型有不同的解释和相应的参数数据也明显不一样.基于此近年来生理房室模型得到了很好的发展，它可以描述任何器官和组织的药物浓度变化，从而提供了药物在体内的分布和生物转化的资料
微透析(Microdialysis)技术是一种将灌流取样和透析技术结合起来并逐渐完善的一种从生物活体内进行动态微量生化取样的新技术。其具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。微透析技术最大的优点是可在基本上不干扰体内正常生理过程的情况下进行在体、实时和在线取样,透析过程探针周围的组织液成分不会发生改变,所以可以持续收集样品。交换后的透析液被采集,通过高效液相或其它仪器做进