完带汤加味联合干扰素治疗HR-HPV持续感染(脾虚证)的临床疗效观察

来源 :辽宁中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:HOHO333
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目的:采用完带汤加味联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(以下简称HR-HPV)持续感染(脾虚证),观察其对HR-HPV感染患者的治疗效果及改善临床症状的情况,为临床治疗提供新思路。材料与方法:选取2019年9月至2021年6月就诊于辽宁中医药大学附属医院符合纳排标准的HR-HPV持续感染患者60例,依照抽签法随机将患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30),两组均予重组人干扰素α-2b(商品名安达芬,国药准字S20020103)治疗,观察组在对照组的基础上加用口服中药汤剂(完带汤加味)治疗。治疗前后记录患者的HPV病毒载量变动、中医证候积分、焦虑自评量表,并运用统计学软件对两组疗效进行分析评价。结果:1.一般情况比较:两组患者的年龄、病程、治疗前的HPV病毒载量、中医证候积分和焦虑自评量表评分差异无统计学意义(P>0.05),表明两组患者具有可比性。2.HPV病毒载量:治疗前后结果比较发现两组患者的病毒载量均有所下降,组内差异具有统计学意义(P<0.05);观察组病毒载量降低明显,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。3.中医证候积分比较:治疗前后比较,两组患者的中医证候积分均下降,组内差异具有统计学意义(P<0.01);观察组下降更明显,组间差异具有统计学意义(P<0.01)。4.焦虑自评量表评分比较:治疗前后比较,两组患者的焦虑评分均较疗前降低,组内差异具有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后评分下降明显,组间差异具有统计学意义(P<0.01)。5.中医证候积分疗效比较:经过治疗后,治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为80.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。6.安全性分析:两组治疗方法均未出现不良反应及副作用。结论:1.完带汤加味联合干扰素治疗与单纯使用干扰素治疗HR-HPV持续感染(脾虚证),均有降低HPV病毒载量、中医证候积分的作用,并能够有效缓解患者的焦虑情绪。2.与单独使用干扰素相对比,完带汤加味在改善患者脾虚证的临床症状上效果更显著,其组方结构严谨合理、临床疗效显著,突显了中西医结合对于本病的治疗效果明显,可于临床推广应用。
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