【摘 要】
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目的：探讨18F-FDG PET／CT显像对于妇科恶性肿瘤的早期诊断、分期及术后监测的应用价值 方法：对2003年6月～2005年6月间在我中心行18F-FDG PET／CT检查，并经手术或活检病理证实的33
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目的：探讨18F-FDG PET／CT显像对于妇科恶性肿瘤的早期诊断、分期及术后监测的应用价值 方法：对2003年6月～2005年6月间在我中心行18F-FDG PET／CT检查，并经手术或活检病理证实的33例妇科恶性肿瘤患者进行了回顾性研究。患者分为两组：第1组17例，术前结合临床及相关检查诊断为恶性肿瘤，行18F-FDGPET／CT检查明确诊断并进行临床分期；第2组16例，术后6个月至2年不等，完全缓解6个月以上，可疑复发，PET／CT用于监测是否有复发或转移。采用美国通用电器医疗仪器公司（General Electric Medical System GE）Discovery LSPET／CT一体机，显像剂主要为18F-脱氧葡萄糖（FDG）（由GE MiniTrace回旋加速器生产，放化纯度＞95％）。静脉注射18F-FDG后继续静卧40～60分钟，排空膀胱后行PET／CT显像。先行CT扫描，条件为：电压140KV，电流90mA，0.8S／周，床速22.5mm／s，层厚5mm；PET采用2D扫描，矩阵为128×128，每个床位采集3～5分钟，共采集2～6个床位。数据经迭代重建后进行图像融合，分别得到横断、冠状、矢状的CT、PET及PET／CT融合图像。图像由3位富有经验的PET／CT专业医师采用目测法和半定量分析法相结合对PET图像、CT图像及其融合图像进行分析诊断。患者在检查后10同内行手术切除和／或穿刺活检，同时进行局部淋巴结清除术，不能手术者密切随访6个月以上。切除组织均有明确的病理结果。以病理结果为“金标准”对PET／CT和常规影像学检查(B超、
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