【摘 要】
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准确定量检测肝内cccDNA的方法一直以来是一项技术难题,但是对于实验室研究及临床应用却又是必不可少的。所以,我们发明了一种敏感的方法来定量检测来自患者肝脏活检组织中的
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准确定量检测肝内cccDNA的方法一直以来是一项技术难题,但是对于实验室研究及临床应用却又是必不可少的。所以,我们发明了一种敏感的方法来定量检测来自患者肝脏活检组织中的cccDNA。我们招募了二十五名HBeAg+慢性乙型肝炎患者,分别在干扰素治疗前和治疗1年后进行肝活检组织检查。利用数字PCR扩增系统来对肝内cccDNA和HBV DNA水平进行绝对定量。根据干扰素治疗1年后患者的HBeAg血清学转换状态将患者分为应答组或无应答组。与治疗前水平相比,干扰素治疗后应答组肝内HBV DNA和HBV cccDNA水平均明显降低,而无应答组无明显变化。治疗前肝内HBV DNA与cccDNA的比值与患者对PEG-IFN治疗的反应显著相关(P=0.000)。此外,HBeAg血清学转换也与干扰素治疗后应答组肝内pgRNA的降低显著相关(P=0.030)。我们的研究结果表明肝内HBV DNA与cccDNA治疗前的比值对于临床上IFN的选择用药以及预测IFN治疗的反应可能具有重要意义。
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