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目的：检测基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达情况,并分析其与非小细胞肺癌的病理分化程度、手术-病理分期、淋巴结转移及微血管密度(MVD)的相关性,探讨MMP-7和bFGF在非小细胞肺癌的发生、浸润及转移过程中的作用。方法：采用免疫组织化学SP法检测资料保存完整的原发性非小细胞肺癌石蜡包埋组织(80例)和正常肺组织(40例)中MMP-7和bFGF蛋白的表达水平。结果：1.非小细胞肺癌组MMP-7和lbFGF阳性率均高于正常肺组织组(X2=35.276,X2=32.411 P均=0.000)。2.非小细胞肺癌组TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期合并后和Ⅲ-Ⅳ期合并后MMP-7阳性率比较及MMP-7和bFGF双阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=5.262, P=0.022；χ2=7.336,P=0.007)；低分化癌与高、中分化癌相比,bFGF的阳性率及MMP-7和bFGF双阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=6.190,P=0.013;=12.747,P=0.000)；淋巴结转移组MMP-7和bFGF的表达与无淋巴结转移组相比也有统计学差异(χ2=9.139, P=0.003；χ2=12.584,P=0.000)；MMP-7与bFGF表达阳性组的MVD显著高于阴性组,具有统计学意义(P均=0.000)3.非小细胞肺癌中MMP-7和bFGF的表达具有相关性(r=0.377,P=0.001)。结论：MMP-7与bFGF可能参与了非小细胞肺癌的发生和演进的过程；MMP-7与bFGF在非小细胞肺癌的发生、肿瘤新生血管的形成、浸润和转移的过程中可能具有协同作用；MMP-7与bFGF蛋白的联合检测,可能成为判断非小细胞肺癌发生发展和评价预后的有效参考指标之一,对于非小细胞肺癌的早期预测可能具有重要的临床意义。