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目的：探讨中国汉族人群中5-羟色胺转运体基因STin2(5-HTTSTin2)和脑源性神经生长因子基因Val66MET(BDNFVa166MET)的多态性与偏头痛(包括有先兆性偏头痛migraine with aura，MA和无先兆性偏头痛migraine withoutaura，MO)遗传易感性关系。
方法：随机抽取从2007至2008年在哈尔滨医科大学体检中心神经内科确诊的150例偏头痛患者，其中无先兆偏头痛111例(男47例女64例)，有先兆偏头痛39例(男9例女30例)；健康对照105例(男41例女64例)。直接从外周血中提取DNA，运用多聚酶链式反应.限制性片段长度多态性分析技术，检测偏头痛组及正常对照组5-HTTSTin2和BDNF Va166MET基因多态性。
结果：(1)偏头痛组5-HTTSTin2基因型总体分布与对照组相比无显著性差异(X2=5.509 df=2 P=0.064)，但MO患者STin2.12/STin2.12基因型频率为45.9%，对照组为31.4%，两者比较有统计学意义(X2=4.785 df=1 P=0.036)，MA患者有STin2.9等位基因增加的趋势，MA组为5.1%，而对照组为0.9%。(2)偏头痛组和正常对照组中未发现BDNF Va166MET的基因多态性。
结论：(1)STin2.12/STin2.12纯合子基因型可能是MO的易感基因之一。(2)中国汉族BDNFVa166MET的基因多态性发生率极低，该基因多态性与偏头痛的易感性无关。