目的:上皮性卵巢癌转移中miR-29C的表达差异与功能鉴定方法:选取2012年3月至2014年11月在襄阳中心医院妇科肿瘤科收集的120例诊断为上皮性卵巢癌患者。所有患者在组织病理学评估的基础上诊断为卵巢癌后,均行肿瘤细胞减灭。我们收集的120例上皮性卵巢癌患者中由90例卵巢癌组织和30例正常卵巢组织构成,卵巢癌组包括30例非转移(NM),30例淋巴结转移(LM),30例远处转移(DM)。通过实时荧光定量PCR检测,NC,NM,LM,DM四组中miR-29c的表达水平的差异,并以正常卵巢组织的各指标均数做对照。比较miR-29c在不同组织中表达水平差异。通过检测SKOV3细胞株转染miR-29c的类似物和抑制剂后SKOV3细胞株增殖,凋亡情况及PTEN的表达情况,分析miR-29c对卵巢癌的生长、迁袭能力的影响。结果:1.实时定量PCR,显示miR-29c在人卵巢上皮性癌组织和细胞系表达中显著减少。2.抑制miR-29c表达可促进SKOV3细胞增殖,迁移和侵袭能力,同时增强miR-29c活性可增加细胞凋亡率。3.miR-29c的表达与肿瘤抑制基因PTEN在卵巢癌中的表达正相关。结论:与正常卵巢组织相比,miR-29c在卵巢癌组织中的表达要低。miR-29c在上皮性卵巢癌的发生,发展中可能是通过调控PTEN基因的表达起到抑制作用。miR-29c表达的改变在上皮性卵巢癌的转移的过程中具有重要作用。