异恶草酮为杂环类除草剂，是选择性苗前除草剂，通过影响胡萝卜素和叶绿素的生物合成，抑制光合作用，而使植株死亡，异恶草酮具有安全低毒，除草广谱，持效期长，增产等特点，在国内外受到高度重视。本文综述了异恶草酮及其中间体的合成方法，通过理论研究与分析，设计了制备高纯度异恶草酮的合成路线。首先以氯代特戊酰氯和盐酸羟胺为原料，水为溶剂，制备出3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺；然后在碱性条件下发生合环反应，生成4,4-二甲基异恶唑-3-酮。4,4-二甲基异恶唑-3-酮再与邻氯氯苄发生缩合反应生成2-（2-氯苯基）甲基-4,4-二甲基异恶唑-3-酮，即异恶草酮粗品。粗品中含有一定量的异构体，导致产品纯度不高。通过通入干燥HCl气体的方法对粗品进行了提纯。提高了产品纯度。并理论研究了分子蒸馏技术对于产品提纯的应用。实验过程中对中间体，目标产物及主要杂质结合实验结果进行了结构分析。研究结果表明：制备3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺的过程中，以水为溶剂，物料比n(氯代特戊酰氯):n（盐酸羟胺）=1:3，反应温度为-5～0℃，pH7.0～7.2，缚酸剂为30%NaOH溶液，产品收率为83.7%；纯度为99.0%；在合环反应过程中，反应时间18h，反应温度20℃，pH9.0±0.1，合环产物4,4-二甲基异恶唑-3-酮纯度97%以上；制备异恶草酮过程中，n(3-氯-N-羟基-2，2-二甲基丙酰胺):n(邻氯氯苄)=1:1，反应温度90℃，邻氯氯苄滴加时间0.5h，可使异恶草酮粗品纯度达92%以上，收率87.5%，利用HCl气体提纯粗品时，HCl需经干燥处理，提纯后产品纯度达95.3%，收率91.5%。