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目的：观察特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence binding protein，SATB1)在大肠癌组织和相应癌旁组织中的表达情况，探讨其与大肠癌发生、发展、淋巴转移等生物学行为的关系。 方法：①收集39例手术切除新鲜的大肠癌组织及相应癌旁组织，其中Ⅰ期患者8人、Ⅱ期患者21人、Ⅲ期患者9人、Ⅳ患者1人。采用RT-PCR法检测中大肠癌组织及癌旁组织SATB1 mRNA的表达，应用Image J图像分析系统对结果进行图像分析测定SATB1 mRNA的相对表达量，并分析其与肿瘤临床病理因素的相关性。 ②采用免疫组织化学方法检测39例大肠癌组织表达，并分析其与肿瘤临床病理因素的相关性。 结果：①RT-PCR结果显示大肠癌组织中SATB1 mRNA的表达量为(1.178±0.644)，显著高于癌旁组织中SATB1 mRNA的表达量(0.597±0.424)，两组差异有统计学意义(P<0.05)；SATB1mRNA在大肠癌组织的表达水平与性别、年龄、组织分化程度无关(P>0.05)，但与肿瘤浸润深度、TNM分期和有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)，肿瘤浸润越深，大肠癌组织中SATB1mRNA表达量越高；TNM分期越晚大肠癌组织中SATB1mRNA表达量越高，有淋巴结转移比无淋巴结转移的大肠癌组织中SATBlmRNA表达量显著增高。 ②免疫组化结果显示大肠癌组织中SATB1表达阳性率为69.23％((27/39)，SATB1蛋白在大肠癌组织中的表达阳性率与性别、年龄、组织分化程度无关(P>0.05)，而与有无淋巴结转移显著相关(P<0.01)，有淋巴结转移其SATB1蛋白表达阳性率为100%，与肿瘤浸润深度、TNM分期密切相关(P<0.05)，肿瘤浸润越深SATB1蛋白表达阳性率越高，TNM分期越晚SATB1蛋白表达阳性率越高。 结论：①本文首次证实了大肠癌中SATB1基因转录水平显著高于癌旁组织，这提示SATB1的过分表达可能与大肠癌的发生有关。 ②首次证实了大肠癌组织中SATB1mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率与肿瘤浸润深度、临床分期及是否发生淋巴转移密切相关，这提示SATB1基因在大肠癌的浸润进展中可能起到重要作用，可作为临床上筛选高危转移患者、制定治疗方式和判断预后的一个有效指标，具有一定的临床应用价值。 ③为SATB1基因成为今后大肠癌等恶性肿瘤的靶向治疗的新靶点提供实验依据。