社会发展在满足人类生活需要的同时,由于废水的处理不当和任意排放,对环境造成一定的污染。目前,已有多种方法被用来处理环境中染料废水和抗生素废水,其中包括：吸附、离子交换、高级氧化、沉降和过滤以及膜处理技术。由于高级氧化技术在降解过程中产生氧化电位极强的羟基自由基,能将有机物氧化降解为无污染的C02和H20,所以倍受研究者青睐。同时,吸附技术凭借简单、易行、高效等自身优点在污染治理领域一直以来受到研究工作者的高度重视。在吸附技术中,介孔材料具有较高的比表面积和表面易于被改性而被广泛研究。在本论文中首先我们研究了非均相类芬顿催化剂,磁性类芬顿催化剂的构筑并对其活性进行研究；其次,探索了介孔材料的制备方法以及金属掺杂介孔材料对水体中左旋氧氟沙星的吸附特征。第一部分：以微球二氧化硅为载体,将吡啶/Cu通过化学键固定的方法嫁接在二氧化硅表面制备了一种新型高效类芬顿非均相催化剂Cu(Ⅱ)/pyridine/SiO2。同过一系列表征技术电子显微镜(SEM),N2吸附比表面积测定仪(BET),红外光谱(FTIR)(?)X射线光电子能谱(XPS)进行表征分析。以罗丹明B(RhB)染料为目标污染物,对催化剂活性进行评价,并通过对降解过程中的动力学分析和讨论,提出降解机理。通过催化剂的重复使用过程中Cu2+的淋溶量实验进一步说明了催化剂的稳定性。另外,对降解过程中的总有机碳含量也进行了研究,实验结果表明对染料RhB(10mg·L-1)的TOC的去除率可达72%。第二部分：将磁性粒子直接引入Stoober体系的方法合成了Fe3O4@SiO2粒子,并对磁性粒子表面进行氨基化改性,再将Cu(Ⅱ)-pyridine嫁接到其表面,得到磁性类芬顿催化剂Cu(Ⅱ)/pyridine/Fe3O4@SiO2。用对染料RhB的降解效率来评价磁性类芬顿催化剂的催化活性。并研究了溶液pH、催化剂用量,双氧水浓度等因素的影响。第三部分：介绍了介孔材料以及金属掺杂的介孔硅吸附剂材料的合成,并研究了金属掺杂介孔材料和未掺杂金属的介孔材料对水体中左旋氧氟沙星的吸附特征。实验结果表明,当溶液pH为7.04,吸附剂用量为0.03g,温度为T=26.8℃时,吸附量最大可达48.27mg·g-1。采用高温(550℃)煅烧的方法对吸附剂再生,重复使用5次之后,效果依然很好,去除率保持在90%左右。除此之外,对制备的几种不同金属掺杂的介孔材料CO-MCM-41>Cu-MCM-41,经过同样的实验对照,结果证明,这几种材料的吸附量大小顺序为Ni-MCM-41>CO-MCM-41> Cu-MCM-41>MCM-41。在本文中,我们制备了高效的非均相体系催化剂和几种不同的介孔硅吸附剂。芬顿催化剂可以在中性条件下有效的降解有机污染物罗丹明B。几种介孔材料吸附剂对左旋氧氟沙星表现出良好的吸附能力。由此说明这两类材料对解决我国目前的废水处理有着一定的应用潜力。