【摘 要】
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目的:观察芪附强心汤干预HFpEF心阳亏虚、血瘀水停证患者的临床疗效及安全性,为芪附强心汤治疗HFpEF提供更多循证医学证据。方法:符合纳入标准的60例住院及门诊病人,随机分成治疗组（芪附强心汤+西药常规治疗）和对照组（西药常规治疗）,每组30例。连续用药4周,观察各组治疗前后的NT-proBNP、中医证候评分、MLHFQ积分、LVEF、E/A、E/e’、无创血流动力学参数CI、SI、LVDP、V
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目的:观察芪附强心汤干预HFpEF心阳亏虚、血瘀水停证患者的临床疗效及安全性,为芪附强心汤治疗HFpEF提供更多循证医学证据。方法:符合纳入标准的60例住院及门诊病人,随机分成治疗组（芪附强心汤+西药常规治疗）和对照组（西药常规治疗）,每组30例。连续用药4周,观察各组治疗前后的NT-proBNP、中医证候评分、MLHFQ积分、LVEF、E/A、E/e’、无创血流动力学参数CI、SI、LVDP、VE、HR等指标。结果:1.两组治疗前比较,NT-proBNP、中医证候评分、MLHFQ积分、LVEF、E/A、E/e’、CI、SI、LVDP、VE、HR 差异均无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性。2.两组治疗后均能改善HFpEF患者中医证候评分和MLHFQ积分（P＜0.05）,且治疗组在改善中医证候积分、总有效率和MLHFQ积分上优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。3.两组治疗后均能改善HFpEF患者NT-proBNP、E/e’比值（P＜0.05）,且治疗组改善NT-proBNP、E/e’疗效上优于对照组（P＜0.05）。4.两组治疗后均能改善HFpEF患者无创血流动力学参数CI、SI、HR（P＜0.05）,且治疗组在改善CI、SI上优于对照组（P＜0.05）。结论:芪附强心汤能改善HFpEF心阳亏虚、血瘀水停证患者的中医证候、NT-proBNP水平、E/e’比值、无创血流动力学参数,且疗效优于西药常规治疗组。芪附强心汤治疗过程中暂未见明显不良反应,有较好的临床应用前景。
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