背景 粘蛋白目前发现17种，分为分泌型和膜结合型两大类，分布于多种上皮细胞表面[1,2]；在体内分布较广泛，主要存在于胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道表面细胞及其分泌的黏液中。在正常的组织上皮起细胞保护和润滑功能[3]，粘蛋白在组织和血液中还有细胞黏附、参与淋巴细胞循环、参与细胞间通讯和信息传递、维持细胞的极性、参与抗原呈递和淋巴细胞活化、参与杀伤细胞发挥作用，抗感染作用、参与受体作用及细胞的生长、分化和发育等[3-5]。在肿瘤细胞中具有使肿瘤细胞对正常细胞的黏附作用和减少肿瘤细胞的黏附力，在肿瘤细胞表面通过位阻现象使肿瘤细胞逃避免疫识别等[6]。大量研究表明粘蛋白的基因表达具有组织和细胞特异性，其蛋白的表达在肿瘤发生和细胞分化中起重要作用。其中粘蛋白2(MUC2)和粘蛋白3(MUC3)分别为分泌型和膜结合型粘蛋白，有研究表明MUC2和MUC3在多种肿瘤组织中呈异常表达，MUC2和MUC3的表达上调或下调可能参与了结直肠肿瘤的发生，而MUC2和MUC3的表达与中国人散发性结肠直肠癌发生发展的关系未见报道。 目的 本研究的目的是探讨散发性结肠直肠癌组织中粘蛋白MUC2和MUC3的表达与结肠直肠癌不同的临床病理参数间的关系及其临床意义。 材料与方法 1、材料：本组材料共计120例，均为山东省肿瘤防治院病理科经手术治疗的患者石蜡块标本，其中30例为正常结直肠组织，90例为结直肠癌组织(2005.1-2005.12)，将蜡块标本4μm厚连续切片后，分别用HE染色及免疫组织化学染色。