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为了研究辐射相关的hsa-miR-663在肿瘤绌胞辐射应答通路中的功能，本实验人工合成其前体并构建入表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-663，进一步通过BP/LR重组反应将hsa-miR-663表达框转移至诱导型表达载体pT-REx-DEST30中。然后将hsa-miR-663的诱导型载体pT-REx-DEST30-EmGFP-miR-663转染以HeLa细胞构建的四环素操纵了稳定表达细胞系HeLa-TetR，通过抗生素筛选后获得了hsa-miR-663的稳定诱导型表达细胞系并通过绿色荧光蛋白表达镜检和定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)进行了表达验证，结果证明hsa-miR-663的诱导犁表达载体及诱导犁细胞系构建成功。本载体及细胞系的构建为深入研究hsa-miR-663的功能奠定了基础。