本文主要从以下几部分进行论述：　　第一章 果蝇APL神经元与蘑菇体竖直叶肯野神经元局部环路的研究　　果蝇多巴胺神经元投射到蘑菇体的不同区域，与外在神经元，肯野神经元的轴突共同构成房室功能单元，将肯野轴突分割成为不同的功能区域。作为包绕蘑菇体的APL神经元，它投射到蘑菇体萼部（输入信息区）和水平竖直叶（输出信息区），并在这些区域均有突触前蛋白和突触后蛋白的分布。它与肯野神经元的连接是怎样的？是否同样存在APL神经元与肯野轴突的局部环路？由于APL神经元与肯野神经元连接的复杂性，我们结合连续扫描电镜(FIB-SEM)与电生理，钙成像的技术来探索这些问题。我们发现，电生理的结果表明APL神经元胞体不发放动作电位。连续标记电镜的结果显示在蘑菇体的竖直叶，APL神经元呈连续的串珠装排列，由膨大区和细小区构成;输入突触与输出突触在APL上的分布显示输入突触与膨大区，输出突触与细小区呈现较强的相关性;在α叶存在由APL神经元介导的不同肯野神经元轴突间相互抑制环路和循环网络。钙成像的结果表明APL神经元在α叶和α叶反应不同;APL神经纤维对气味反应呈现区域化特点;APL神经元在竖直叶和萼部的输出同样呈现区域化特点。综上研究，补充了APL神经元作为抑制性神经元与肯野神经元相互作用的局部环路工作机制。APL神经纤维与肯野轴突间局部环路支持并且完善了蘑菇体功能房室化这一特点。同时APL介导的肯野神经元的相互抑制可能作为抉择，竞争性抑制信息的结构基础。　　第二章 多巴胺能神经元可能介导雄性果蝇求偶的动机状态　　动物行为发生的难易往往是由动机状态决定的。求偶行为是很典型的动机驱动的本能行为，它对大多数动物的繁衍至关重要。但到目前为止，研究者对果蝇求偶动机的调控还所知甚少。这里，我们首次发现了雄蝇的求偶行为是由动机状态调控的。与断头雌蝇在一起不能交配的雄蝇处于不满足状态，求偶动机增强，这使其在接下来面对雄蝇时，表现出明显强于正常雄蝇的同性求偶;与完整处女雌蝇在一起成功交配的雄蝇处于满足状态，求偶动机减弱，这使其在接下来面对处女雌蝇时，求偶强度明显降低。用破伤风毒素轻链阻断多巴胺能神经元会有效降低动机状态诱导的雄性同性求偶行为，而不会影响到正常的雌雄之间的求偶。视觉信息也参与了动机状态诱导的雄性同性求偶行为的调控。总之，我们证实了内在动机状态决定果蝇行为的这一基本概念。