炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括克罗恩病(crohn disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),是一类重要的终身致残性疾病,临床症状多变,治疗效果差,易复发。尤其在英、美、北欧的发病率较高,但近年来我国也正逐年增高。对于IBD病因和发病机制的研究,尚未十分明确。目前认为IBD是一种自身免疫性疾病,与遗传、免疫、环境及黏膜屏障密切相关。其中免疫因素,特别是某些细胞因子在IBD发生发展中起着至关重要的作用。粘蛋白是上皮细胞分泌的大分子量的糖蛋白,是粘液的重要组成成分,广泛存在于多种上皮组织中,在肠道内对肠上皮起润滑和保护作用,保护肠上皮细胞免受外界不良因素的影响且在介导细胞信号传导方面具有重要的生物学功能。近年来的研究发现一些细胞因子能够调节粘蛋白的表达及粘液的分泌。为了探索粘蛋白与IBD发生、发展的关系,本实验通过建立IBD大鼠模型。在不同时期采取大鼠结肠组织,观察大体形态的改变,显微镜下观测病理组织学变化,测定髓过氧过物酶的活性,确定疾病发生及发展状况,并且通过荧光定量RT-PCR方法分别测定粘蛋白1、粘蛋白2 mRNA的表达水平。结果表明,随着病情的加重,粘蛋白1 mRNA表达水平升高,粘蛋白2 mRNA表达水平降低。提示粘蛋白1、2的表达水平变化与IBD的发生发展具有一定相关性。