论文部分内容阅读
四硫富瓦烯衍生物是良好的分子功能材料,为提高四硫富瓦烯衍生物的导电性需要提高体系的维度、增加分子间的作用力、消除金属---绝缘体之间的相变。据此,我们通过恰当的分子设计扩展TTF衍生物的p共轭体系以消除体系的库仑力、增加S原子的个数、增强分子导体中S---S分子间的相互作用,以达到改善分子导电性的目的。本文研究的主要内容有:以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,利用Wittig偶合反应合成了三种四硫富瓦烯衍生物:2,3,6,7-四苄基四硫富瓦烯四硫纶(Ⅰ);2,3,6,7-四(二苯甲基)四硫富瓦烯四硫纶(Ⅱ);2,3,6,7-四对甲基苄基四硫富瓦烯四硫纶(Ⅲ)。其中Ⅱ和Ⅲ是未见报道的,Ⅰ是根据文献合成的。另外还合成了两种四硫富瓦烯四硫纶的中间体。它们分别为:4,5-二(4’,6’-二甲氧基-1’,3’,5’-三嗪)硫基-1’3-二硫杂环戊烯-2-酮;4,5-二肉桂硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮。其合成路线如下:中间体的合成路线同上,相应的R基团为产物经IR、~1H NMR或MS证实。