【摘 要】
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以分子识别理论为基础合成的分子印迹聚合物(MIP),是一种很有发展潜力的固相萃取材料。MIP与固相萃取相结合形成的分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid-phase extraction, MISPE),在药物、环境及生物样品有效成分的分离等方面具有广阔的应用前景,MISPE是目前MIP最主要的研究方向。药物分子进入人体后,通常与血清白蛋白以分子间作用力结合,实现
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以分子识别理论为基础合成的分子印迹聚合物(MIP),是一种很有发展潜力的固相萃取材料。MIP与固相萃取相结合形成的分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid-phase extraction, MISPE),在药物、环境及生物样品有效成分的分离等方面具有广阔的应用前景,MISPE是目前MIP最主要的研究方向。药物分子进入人体后,通常与血清白蛋白以分子间作用力结合,实现在血浆中储存、运输、到达作用部位进而发生药理作用,因而其作为体外研究药物的结合与运输模型备受重
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目的:尼可地尔是临床上唯一具有抗心绞痛作用的钾通道开放剂,有较理想的临床疗效和良好的耐受性,可通过开放心肌线粒体KATP通道起到保护心肌的作用,但其作用机制尚未明确。本实验通过完整大鼠模型探讨线粒体ATP敏感性钾通道开放剂尼可地尔对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响极其对线粒体的保护作用。方法:建立大鼠缺血再灌注损伤模型,50只大鼠分为正常对照组(A组),缺血再灌注组(B组):冠脉左前降支闭塞60min
他克莫司(Tacrolimus, FK506)是一种广泛应用于器官移植的大环内酯类免疫抑制药物。研究发现,FK506与神经免疫亲和素FK506结合蛋白(FK506-binding protein, FKBP)结合具有促神经再生的作用,并且FK506能够抑制体外胶质细胞中炎性介质基因的表达,但是关于FK506的神经保护作用机制还未被完全阐明。脑缺血再灌注损伤后的炎症反应在脑缺血性损伤中发挥重要作用,
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肿瘤已严重威胁到人类健康。传统肿瘤治疗方法主要有三种:手术、放疗和化疗。但由于手术的创伤性以及放化疗剧烈的副反应,使得传统治疗方法陷入瓶颈。纳米磁性药物脂质体,具备了一定的磁性和良好的生物相容性,已成为近年来肿瘤治疗的研究热点[1]。目前国内外被用于纳米磁性药物载体的磁性颗粒主要为铁单体,铁氧体[2-3]如Fe_2O_3、Fe_3O_4,碳铁复合物[4]、锰锌铁氧体复合物[5]等纳米颗粒。其中铁单
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目的醋甲唑胺为临床上广泛使用的抗青光眼药物,其口服制剂存在诸多全身毒副作用及患者顺应性的问题,本文旨在研制醋甲唑胺眼用固体脂质纳米粒,通过固体脂质纳米粒作为药物载体以探索眼部局部用药的新途径。方法1采用高效液相色谱法建立醋甲唑胺体外含量测定的方法,处方前研究醋甲唑胺的溶解度、油水分配系数及水溶液稳定性,为剂型设计提供理论依据。2筛选固体脂质纳米粒的制备及包封率的测定方法,在单因素考察的基础上,进行
目的:本研究从分析药学服务的概念、目的、必要性、现状等方面入手,旨在结合我国国情,通过理论研究和现场调查,了解南京地区三级医院门诊药学服务开展情况和总体水平,明确、归纳阻碍门诊药学服务推进的因素,及其对改变药物使用不合理现象所带来的影响,探索适合三级医院门诊药学服务的方式,以期能够在医疗卫生体制不断改革的形势下,为进一步实现患者安全、有效、经济、适当用药提供建议。方法:对南京市现有的19家三级医院
目的:1.观察还原型谷胱甘肽预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)后糖代谢的影响。2.探讨大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)后糖代谢紊乱的可能机制。方法:1.动物分组:78只清洁级SD大鼠,体重260~340 g,饲养于清洁环境,12 h光照和12 h黑暗交替,自由进食饮水。将其随机分为肝脏缺血再灌注损伤组(IR组)、还原型谷胱甘肽预处理组(GSH组)、假手术组(C组),每组26只。2.动物模
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