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随着工农业的发展,铅污染日益严重,并且铅进入环境中后难以降解,最终会通过生物链蓄积在人体内,对人类的健康产生了极大威胁。然而,其现有的检测方法还存在各种不足,因此急需一种具有快速、灵敏、特异性强、可重复等优点的pb2+检测新方法来满足人们对环境卫生质量越来越高的要求。基于此,本文为了探索pb2+检测新方法,主要从以下三方面进行了探索性研究,具体内容如下：(1)根据AuNPs对ssDNA和G-四联体结构的DNA的不同吸附能力,设计了一种pb2+比色检测法。富含G的ssDNA可以通过静电作用吸附于AuNPs表面,保护AuNPs呈分散态；当pb2+存在时,DNA与pb2+结合形成pb2+-G-四联体,使得AuNPs发生聚集,最大吸收峰红移,溶液颜色由红变蓝。通过优化条件,得到溶液吸光度比值(A630/A520)与pb2+浓度在100 nM～10 μM范围内有良好的线性关系,检测下限为50 nM。该检测方法具有操作简单、快速、灵敏度高、选择性好等优点。(2)液晶取向膜的设计是构建液晶生物传感器的关键。根据ssDNA同常用液晶取向剂DMOAP具有相似的长链结构,用硅烷化试剂3-APTES与交联剂GA将一端氨基化的ssDNA固定在玻璃基底表面,制备DNA取向膜,并通过研究离子强度、DNA浓度及DNA链长对DNA取向膜的液晶取向效果,得到最佳DNA取向膜的制备条件,这为构建高灵敏度,高选择性,高稳定性的液晶生物传感器提供了一种极其重要的新方法,并将该方法用于重金属pb2+的检测,其检测下限可达1 nM。(3)以DMOAP作液晶诱导剂,诱导液晶垂直排列,富含G的ssDNA作为识别分子,构建了一个新的pb2+检测方法。当pb2+同富含G的ssDNA特异性结合形成了pb2+-G-四联体结构后,对液晶分子的扰乱能力增强并可观察到明显的光学纹理,通过光学信号的变化达到低浓度pb2+的检测,检出限可达10 nM。该检测方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,因此基于该方法的LC生物传感器具有很好的发展潜力。