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目的：制备较高纯度的胡芦巴皂苷和多糖有效部位提取物，并考察比较不同提取物对实验性高脂血症大鼠的降脂作用，以明确胡芦巴降脂作用并探索其药效物质基础。 方法：（1）采用料液比为1：12(w/v)的75％乙醇回流提取制得胡芦巴醇浸膏，再依次以正己烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对所得醇浸膏进行系统溶剂萃取，所得氯仿层部分经HPD-400大孔吸附树脂富集纯化；采用显色反应和薄层色谱鉴别皂苷，并以紫外分光光度法测定胡芦巴皂苷含量。 （2）采用水提醇沉法从胡芦巴醇提后的药渣中提取纯化多糖，并以苯酚-硫酸法、利用紫外-可见分光光度计测定多糖含量。 （3）通过喂饲SD大鼠高脂饲料建立大鼠高脂血症模型。将135只SD大鼠按照体重-活跃度随机分为10组：空白组（灭菌纯化水+生长维持饲料）、模型组（灭菌纯化水+高脂饲料）、阳性对照组（阿托伐他汀+高脂饲料）、胡芦巴水提物组(混饲料比2.5%,w/w)+高脂饲料、胡芦巴皂苷组（低、中、高剂量分别为30mg/kg、60mg/kg、120mg/kg）+高脂饲料、胡芦巴多糖组（低、中、高剂量分别为混饲料比1.25%、2.5%、5%,w/w）+高脂饲料，每组13只。给药63d后禁食24h，称体重，在次日中午股动脉取血处死，并分离血清及肝脏，测肝体重比。取肝小叶组织进行病理学切片观察分析，取血清采用生化测定方法测定肝功能指标：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及血脂指标：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）；采用酶联免疫法测定氧化应激标志酶：超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）。 结果：（1）采用回流提取法制得胡芦巴醇浸膏得率为13.30%，其皂苷含量为8.60%。应用系统溶剂萃取法，经显色反应、薄层色谱鉴别，所得氯仿层含有皂苷，其皂苷得率为6.28%，含量为40.00%。氯仿层部位再经HPD-400大孔吸附树脂富集纯化后，得水层洗脱物中皂苷含量为80.50%。 （2）采用水提醇沉法提取胡芦巴渣中多糖，其得率为25.00%，测得多糖含量为75.56%。 （3）与正常对照组比较，模型组大鼠体重、体重增长及肝体重比明显升高；与模型组比较，胡芦巴皂苷、多糖均可降低用药组大鼠肝体重比，有显著差异性。胡芦巴皂苷、多糖及水提物组对升高的ALT有明显抑制作用（＃P<0.05，##P<0.01）。组织病理学显示，胡芦巴皂苷、多糖及水提物均使脂变细胞较模型组明显减少，脂肪空泡分布明显降低，同时抑制了肝细胞弥漫性水肿现象。胡芦巴皂苷、多糖及水提物组均使给药组大鼠TC、TG、LDL-C的含量显著降低(#P<0.05，##P<0.01)。且胡芦巴皂苷、多糖还有升高HDL-C的趋势（#P<0.05，##P<0.01）。此外，胡芦巴皂苷、多糖可使给药组大鼠SOD水平明显升高（*P<0.05）。 结论：胡芦巴有效部位提取纯化工艺操作简便、快速、纯度较高，且所得皂苷、多糖有效部位以及水提物均可降低实验性高脂血症大鼠血脂，纠正肝脏损伤，抑制脂质过氧化。