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乳腺癌是一种癌细胞的生长受体内多种激素调控的激素依赖性的恶性肿瘤,与来曲唑联合使用的帕博西林在内分泌治疗晚期乳腺癌的临床研究中效果逐渐显现。帕博西林作为第一个获得美国食品药品管理局批准的抑制CDK4/6的新型抗癌药物,与现有临床用药相比,它能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长,其在II临床研究中治疗效果显著,且被批准的新增适应症不断增加,使得用于合成帕博西林侧链的中间体—4-(6-氨基吡啶-3-基)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯的科研价值和市场价值随之攀升。本论文在文献的基础上,设计了采用2-氨基吡啶为起始