Haemadin基因的人工合成及其在巴斯德毕赤酵母细胞中表达的初步研究

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该实验的目的是希望能利用巴斯德毕赤酵母表达系统,为Haemadin基因在真核细胞中表达做初步的研究,并为以后进一步对进行Haemadin生产和药理学等基础研究打下基础.该文实验采用毕赤酵母表达系统的分泌型表达载体pPICZαA进行Haemadin基因的分泌表达.该实验成功地人工合成了改造的Haemadin基因片段,利用高效的转化方法转化毕赤酵母X-33细胞,筛选了不同的重组细胞株,分别进行了非融合的分泌性表达,均得到了有活性的表达产物,其中一重组MUT<+>细胞株的表达水平达到了39ATU/ML.该实验证实重组Haemadin在毕赤酵母表达系统中表达的可行性,并为今后对Haemadin的生产、结构与功能分析、以及对其进行医学研究打下了基础.
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