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本文对乙型肝炎病毒（HBV）X基因载体构建及蛋白表达进行了研究。文章构建了HBVX基因的原核克隆载体、原核表达载体和真核表达载体；建立了HBVX基因稳定转染细胞株(HepG2-X)，并可检测到重组X蛋白表达；初步优化了原核重组融合蛋白诱导表达条件，重组融合X蛋白表达量高达细菌总蛋白量的30﹪左右；建立了从基因克隆、载体构建、细菌转化、细胞转染、蛋白诱导表达到表达蛋白检测的一系列操作条件与方法，可为今后的科研工作提供借鉴与参考；构建的HBVX系列载体及细胞株，为HBxAg检测试剂盒的研制、了解X基因与HBxAg对慢性乙型肝炎及肝癌发生的作用、X基因与HBxAg的生物学功能研究和HBxAg与其他宿主功能蛋白的相互作用研究提供了可靠的材料。