本论文的主要内容：合成了N-丙烯酰基甘氨酸单体，制备了可注射性pH/温度响应聚N-丙烯酰基甘氨酸水凝胶并对其性能进行表征，研究了其药物释放行为；制备了pH/温度响应聚（N-丙烯酰基甘氨酸）-壳聚糖水凝胶，讨论了水凝胶的溶胀行为及药物释放特征。以甘氨酸、丙烯酸和苯甲酰氯等为原料，合成了N-丙烯酰基甘氨酸。以N-丙烯酰基甘氨酸为单体，用氧化-还原体系过硫酸钾/亚硫酸氢钠作为引发剂，通过自由基聚合制备出响应性可注射聚N-丙烯酰基甘氨酸(PNAG)水凝胶。采用红外光谱(IR)与核磁共振光谱(1H-NMR)对PNAG的结构进行了表征。在不同温度、pH和PNAG浓度下，采用试管倒置法，测定了PNAG水凝胶的凝胶化时间。研究了温度、PNAG浓度等因素对水凝胶溶胀行为的影响。以咖啡因作为模型药物，将其包埋在PNAG水凝胶中，研究了其体外释放行为，并探讨了水凝胶的降解特点。将天然聚合物——壳聚糖引入到水凝胶中，制备了pH/温度响应性聚（N-丙烯酰基甘氨酸）-壳聚糖水凝胶，研究了水凝胶在不同温度、不同pH值缓冲溶液中溶胀度随时间的变化规律；以其为药物载体，研究了温度、pH值对模型药物咖啡因在体外的药物释放行为的影响。