【摘 要】
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在过去的很长一段时间，肿瘤的免疫治疗始终未取得实质性进展，主要原因是肿瘤相关抗原较难获得和机体抗原递呈能力障碍。树突状细胞(DC)能激活幼稚T细胞，调节T、B淋巴细胞的功能；
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在过去的很长一段时间，肿瘤的免疫治疗始终未取得实质性进展，主要原因是肿瘤相关抗原较难获得和机体抗原递呈能力障碍。树突状细胞(DC)能激活幼稚T细胞，调节T、B淋巴细胞的功能；在肿瘤抗原摄取、递呈及特异性激活抗肿瘤免疫反应中发挥重要的作用，是抗肿瘤免疫的中心环节。许多的科研工作者都曾报道了应用自体肿瘤相关抗原冲击致敏DC后，肿瘤明显减小的实验研究。DC来源广泛，骨髓、淋巴、外周血都含有DC，但是它在体内的含量甚微，例如外周血中DC只占其单个核细胞总量的1％，大量DC都是通过体外扩增培养的方法得到，体外培养扩增方案很多，从外周血培养扩增获得大量DC是应用最为广泛的一种方法。 MAGE基因仅在睾丸组织中有少量表达，但可在多种不同来源的肿瘤组织中发现该基因的表达，业已证明，MAGE编码抗原可在宿主自身诱导出特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应，其中的一些肽段也可分别与不同的MHC分子结合而被各自特异性的CTL识别。因此MAGE编码抗原可用来制备肿瘤疫苗。本实验研究MAGE抗原肽致敏人外周血两类DC亚群体外激活同源的T淋巴细胞，并在体外诱导不同而特异的抗肝癌细胞免疫。 联合应用粒／巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)及肿瘤
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