新疆某铀矿碳酸盐和黄铁矿含量高且分布不均,CO2+O2地浸体系中,浸出剂与岩石矿物相互作用导致元素迁移过程中形成碳酸钙、硫酸钙和三价铁的沉淀,导致渗透性下降和钻孔水量降低,影响浸铀效率。为了探究该铀矿CO2+O2地浸过程中沉淀堵塞产生的机理,参照矿山浸出工艺以及矿石矿物组成特征,选择与铀的浸出相关的方解石、钾长石、高岭土、黄铁矿等典型矿物以及岩心矿石样品,在实验室采用常温压力反应釜开展了“CO2+O2—地下水—矿物”静态浸出动力学试验,研究在不同p H值（6.20～7.00）条件下的矿物溶浸动力学特征及其水文地球化学影响规律,为解决该铀矿地浸沉淀堵塞问题提供理论依据。结果表明:（1）方解石的溶解与体系p H值负相关,黄铁矿的溶解则与p H值正相关;钾长石的溶解受p H值影响较小,而高岭土在CO2+O2的浸出体系中不溶解。钾长石浸出过程中有高岭土生成,且生成的微量高岭土也具有吸附作用,在p H≥6.60时表现出较强吸附性,其吸附K+的能力大于钾长石的溶解能力;高岭土浸出体系中该矿物表现出对K+、Na+、HCO3-、SO42-的较强吸附作用,p H值越高,吸附性能越强;p H=7.00时黄铁矿氧化后生成的铁氢氧化物对黄铁矿的氧化具有一定的抑制作用。（2）方解石、钾长石溶解速率对其进行取对数后与时间对数线性相关,黄铁矿则与时间对数幂相关;方解石的溶解p H值越低,黄铁矿p H值越高,其溶解速度越快;钾长石p H值条件则对溶解速度影响相对较小。（3）方解石溶解后表现出溶蚀微孔或溶蚀坑;钾长石形成波纹状溶蚀现象,液相中发现有粘土矿物结构;高岭土表现出其独特的吸附性,致使表面吸附位点被占据,结构变得致密板结在一块;黄铁矿表面变得粗糙并突起微小“水滴”状颗粒,生成的Fe（OH）3沉淀与赤铁矿会附着于黄铁矿表面。（4）方解石、钾长石和黄铁矿的这些纯矿物的浸出动力学特征在铀矿石的浸出中也得到了呈现;但与纯矿物的浸出体系相比,铀矿石的浸出体系中这四种矿物的溶解速率表现出一定程度的不稳定性,这应与矿物在矿石中复杂形式与赋存状态等因素有关。（5）水文地球化学模拟是研究矿物溶解—沉淀过程的较好手段,但数值模拟难以完全符合实际试验过程中水岩体系固、液相状态,造成模拟计算与实际数据之间存在差异,这仍然是当前和未来水文地球化学模拟要深入研究和解决的难题。