白光有机电致发光器件（White organic light-emitting devices,WOLEDs）由于其具有自发光、面光源、可柔性等特点而受到广泛关注。目前该领域的一个研究热点是激基复合物的高效利用,虽然其可以利用三线态激子而有效提高效率,但是基于激基复合物的白光器件仍然存在白光色纯度较低、稳定性较差、荧光磷光杂化器件结构复杂等仍待完善的问题。本论文通过新型有机功能材料的主客体设计方式,制备了双发光层的互补色荧光磷光杂化WOLED;制备三元激基复合物作为黄色热激活延迟荧光材料（Thermally activated delayed fluorescence,TADF）的主体,利用新的能量传递方式,实现了全荧光高效率的WOLED。本文具体研究内容如下:（1）通过利用电子传输材料（1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl）tris（benzene-3,1-diyl）tris（diphenylphosphineoxide）（PO-T2T）分别与空穴传输材料N,N′-dicarbazolyl-3,5-benzene（mCP）和di-[4-（N,N-ditolylamino）-phenyl]cyclohexane（TAPC）形成蓝色和黄色激基复合物,分别作为iridium（III）bis[（4,6-difluorophenyl）-pyridinato-N,C2′]picolinate（FIrpic）和Bis（2-methyldibenzo[f,h]quinoxaline）（acetylacetonate）iridium（III）（Ir（MDQ）₂acac）的主体,形成双发光层荧光磷光杂化WOLED,最大功率效率达到73.2 lm/W,最大外量子效率为23.5%,且具有较好的器件稳定性。器件整体的性能提高得益于主客体之间较小的能量差异以及磷光材料的掺杂提高了激子的利用率。（2）采用电子传输材料PO-T2T与空穴传输材料mCP以及蓝色TADF材料bis[4-（9,9dimethyl-9,10-dihydroacridine）phenyl]sulfone（DMAC-DPS）共同形成蓝绿色三元激基复合物,并作为黄色TADF材料3,4,5,6-tetrakis（3,6-diphenylcarbazol-9-yl）-1,2-dicyanobenzene（4CzPNPh）的主体,实现全荧光白光器件。激基复合物的单线态和三线态之间能带间隙较小,使之具有较高的反系间穿越几率,新型的阶梯式多反系间穿越过程,使得激子的利用率和反系间穿越速率得以进一步提高,降低了三线态激子堆积,降低了器件的效率滚降。最大功率效率、外量子效率分别达到62.5 lm/W以及22.7%,在亮度为1000 cd/m²时,外量子效率仍然保持在21.4%。综上所述,本文通过对多种传统材料的交叉匹配利用,制备了基于二元激基复合物为主体的双发光层荧光磷光杂化WOLED,对比分析了其发光机制以及间隔层对光谱的调控;制备了基于三元激基复合物为主体的全荧光白光器件,通过实验结果分析了其能量传递机制以及反系间穿越几率对器件效率的影响。为高性能WOLED的主客体结构的设计、器件物理结构的优化、能量传递机制的探究提供了参考。