【摘 要】
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目的:通过比较烟曲霉Ku80与Bem46缺陷株的Osh基因表达量,分析极性生长相关基因Bem46与Osh基因之间有无关系。方法:1.烟曲霉Bem46敲除株的构建,即ΔBem46;(前期已完成)2.在NCBI网站上查找出在烟曲霉中与构巢曲霉同源的Osh基因;3.设计OshA、OshB、OshC、OshD、OshE每个基因RT-PCR扩增引物;4.通过RT-PCR比较烟曲霉Ku80及ΔBem46中Os
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目的:通过比较烟曲霉Ku80与Bem46缺陷株的Osh基因表达量,分析极性生长相关基因Bem46与Osh基因之间有无关系。方法:1.烟曲霉Bem46敲除株的构建,即ΔBem46;(前期已完成)2.在NCBI网站上查找出在烟曲霉中与构巢曲霉同源的Osh基因;3.设计OshA、OshB、OshC、OshD、OshE每个基因RT-PCR扩增引物;4.通过RT-PCR比较烟曲霉Ku80及ΔBem46中OshA、OshB、OshC、OshD、OshE表达量,使用t检验对两独立样本进行统计学的比较。结果:以烟曲霉Ku80作为实验对照组,在ΔBem46中OshA的表达量为正常情况下表达量的0.54倍;OshB在ΔBem46中的表达量为正常时的1.33倍;OshD在ΔBem46中的表达量为正常时的0.59倍;OshC及OshE无统计学差异。结论:在烟曲霉中,Bem46基因的缺失引起表达量下降的为OshA及OshD,引起基因表达量增加的是OshB,而OshC及OshE的表达量未见明显变化我们推测Bem46基因可能通过影响部分Osh基因的表达,从而导致烟曲霉发育迟缓。
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