【摘 要】
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目的：以广谱趋化因子拮抗剂vMIP-II为研究基础，基于vMIP-II与趋化因子家族的结构相似性，利用生物信息学方法设计和筛选来源于vMIP-II的CCR1受体拮抗性多肽，并对其进行生物学活性研究。方法：运用基于结构的多重序列比对分析和蛋白酶模拟酶切等生物信息学方法，寻找vMIP-II结合CCR1的保守区和包含保守区的多肽片段，根据理化性质分析结果筛选合适的多肽片段进行化学合成。采用脂质体转染法，
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目的：以广谱趋化因子拮抗剂vMIP-II为研究基础，基于vMIP-II与趋化因子家族的结构相似性，利用生物信息学方法设计和筛选来源于vMIP-II的CCR1受体拮抗性多肽，并对其进行生物学活性研究。方法：运用基于结构的多重序列比对分析和蛋白酶模拟酶切等生物信息学方法，寻找vMIP-II结合CCR1的保守区和包含保守区的多肽片段，根据理化性质分析结果筛选合适的多肽片段进行化学合成。采用脂质体转染法，将重组质粒pcDNA4/TO-CCR1转染HEK293细胞，构建表达CCR1受体
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