乙腈在有机化学中扮演着重要的角色,常被当做一种反应溶剂来使用。就它自身而言是一种廉价易得、低毒性的小分子。如果乙腈中的C-CN键能被活化,必能将乙腈转化为更有利用价值的有机化合物。近年来,一方面由于乙腈中C-CN键的化学性质稳定,活化在乙腈中的C-CN键具有挑战性;另一方面因为乙腈潜在的应用价值,活化乙腈中的C-CN键已经引起了人们的广泛关注。但鉴于乙腈中C-CN键的能很高(133kcal·mol-1,烷烃中C-C的键能83kcal·mol-1),活化乙腈中的C-CN键非常困难。文中报导了一种简单的方法可以高效实现乙腈中C-CN键活化:将N,N,N三齿配体H2pyN2Me2(L1)和二价铜作用,形成单核铜化合物(1)(Et4N)[Cu(pyN2Me2)(OH)],单核铜化合物(1)和乙腈作用高产得到活化产物,轻松实现乙腈活化。在实验中,用对空气稳定的Cu2+代替低价金属如Pd(0)、Ni(0),避免了使用难以控制的反应条件,而且所选用的N,N,N三齿配体结构简单,易于合成,能够简化实验过程。本文中的实验工作分两步完成,第一步,以配体L1为模型,制备基础化合物(1),通过化合物(1)摸索铜(Ⅱ)配合物活化乙腈的最佳条件,依据实验结果得到化合物(1)在浓度为2.5mmol/L,NaOH存在时室温与乙腈反应24h,乙腈活化的效果最佳。并且通过红外光谱(IR)、X-Ray单晶衍射的实验方法对在此过程中得到的化合物进行了表征。第二步,改变配体L1中取代基团和官能团的种类,得到一系列配体L1的衍生物。随后,以这一系列的配体衍生物为原料,合成一组铜(Ⅱ)化合物。在最佳反应条件下,这一组铜(Ⅱ)化合物和乙腈反应,对比实验结果发现铜(Ⅱ)化合物活化乙腈的效果对化合物的位阻非常敏感,以致于化合物位阻稍大就能让铜(Ⅱ)化合物失去活化乙腈的能力。另外,证实了铜的末端基团OH在化合物(1)活化乙腈的过程中起到了至关重要的作用。同样,对第二步工作中得到的化合物用红外光谱(IR)、X-Ray单晶衍射的方法进行了表征。最后全面分析实验结果,提出了铜(Ⅱ)化合物活化乙腈可能的机理。