生物可降解体内止血水凝胶的合成及研究

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人工合成的、用于体内止血的生物可降解水凝胶可由末端带有不饱和键(例如(C=C)的大分子单体经过紫外光或者可见光照射而产生。目前主要有两类可光聚的大分子单体(1)PEG丙烯酸酯、PEG甲基丙烯酸酯;(2)低聚LA-PEG-LA丙烯酸酯。由上述大分子单体所产生的水凝胶具有一定的止血效果和生物相容性,但是也存在着凝胶转化率低、黏附性和渗透性不佳的缺点。 本文合成了两类共32个新型水凝胶:TMC-PEG-TMC型、TMC-LA-PEG-LA-TMC型水凝胶(TMC为三亚甲基碳酸二酯),测定了其水溶性、含水量、凝胶转化率及光聚时间等;初步判断了其黏附性和渗透性。 在两类大分子单体的制备过程中,先将不同分子量的PEG与TMC或者与一定比例的TMC、DL-LA混合物混合均匀,在辛酸亚锡的作用下,进行真空本体聚合,得到TMC-PEG-TMC或者TMC-LA-PEG-LA-TMC低聚共聚物。然后在室温、无水、氮气保护下,以无水碳酸钠、氯化亚铜做催化剂、使其与丙烯酰氯作用,得到TMC-PEG-TMC丙烯酸酯或TMC-LA-PEG-LA-TMC丙烯酸酯,即功能化的大分子单体。这两类功能化的大分子单体在自由基引发剂的作用下,经紫外光或者可见光照射,产生生物可降解水凝胶。 这些水凝胶是首次新合成出来的。它们可以通过选择不同分子量的PEG、以及PEG、LA、TMC的不同比例来调节水凝胶的性质。 经对比研究发现:PEG的分子量以大于2000、小于20000为宜;PEG与TMC的比例宜为9∶1(w∶w),PEG、TMC、DL-LA的比例宜为8∶1∶1,其凝胶转化率为77%,最高可达85%。 本文所得中间体及目标产物均有相关的1HNMR、13CNMR、IR等数据,并有DSC数据。
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