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第一部分 短时吸入异氟醚、安氟醚脑干脊髓的Fos表达目的观察大鼠短时吸入异安氟醚后脑干和脊髓Fos蛋白的表达,以期找到两种吸入全麻药的初始作用部位.方法安静环境下饲养5大后的SD大鼠18只,随机分为异氟醚组、安氟醚组和空气吸入组.前两组分别短时吸入1.3MAC异氟醚和安氟醚,以大鼠翻正反射临消失为停止吸入全麻药的标志;空气组则吸入约1min的空气.1h后取出脑干和脊髓并固定,免疫组化技术观察脑干和脊髓各部位Fos蛋白的表达.结论1、包括PAG在内的这九个核团可能是安氟醚和异氟醚在脑干的初始作用部位.2、脊髓各层次没有Fos表达,并不能排除其不是异氟醚和安氟醚的初始作用部位,是否是由于由于吸入时间较短、血药浓度过低所致,尚需进一步探讨.第二部分 复合VitB对大鼠苏醒过程中异氟醚痛过敏的影响目的观察全麻大鼠苏醒过程中异氟醚痛过敏的特点,及复合VitB对其的影响.方法48只成年SD大鼠随机分为8组,每组6只.复合VitB由VitB<,1>、VitB<,6>、VitB<,12>按1:1:0.01比例配制,分别以50mg-200mg/kg腹腔给药.Ⅰ组为生理盐水+福尔码林组,Ⅱ组为生理盐水+Iso+福尔马林组,Ⅲ组为复合VitB(50mg)+福尔马林组,Ⅳ组为复合VitB(100mg)+福尔马林组,Ⅴ为复合VitB(200mg)+福尔马林组,Ⅵ为复合VitB(50mg)+Iso+福尔马林组,Ⅶ为复合VitB(100mg)+Iso+福尔马林组,Ⅷ为复合VitB(200mg)+Iso+福尔马林组.Ⅰ、Ⅱ组大鼠连续7天腹腔注射生理盐水,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ组连续7天腹腔注射复合VitB,复合VitB(50mg)指大鼠以VitB<,1> 50mg/kg、VitB<,6> 50mg/kg、VitB<,12> 0.5mg/kg给药,复合VitB(100mg)、复合VitB(200mg)类推.所有大鼠第七天药物腹腔注射药物后1h后开始如下实验:Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ组大鼠吸入2﹪的异氟醚,其余各组吸入空气,3min后左后爪底皮下注射1﹪福尔马林100ul,维持吸入2min.未吸入Iso各组大鼠记录第Ⅰ期(5-10分钟)、第Ⅱ期(15-70分钟)以及30-70分钟内大鼠舔、咬注射爪的时间;吸入Iso各组大鼠从苏醒后开始舔、咬注射爪开始,记录到注射福尔马林后70分钟的舔咬时间;所有动物4h后灌注处死,在膝关节水平截取双后爪,比较注射爪和对照爪重量的差异,并取出脑干和脊髓L4-5段,冰冻冠状切片,用免疫组化技术观察PAG和脊髓Fos蛋白的表达.结论1、大鼠在苏醒过程中,低浓度异氟醚可使机体表现出痛过敏,但对炎症水肿影响不明显.2、连续一段时间全身应用复合VitB,可改善大鼠在苏醒过程中表现出的异氟醚痛过敏,同时改善大鼠的福尔马林Ⅱ期痛和炎症水肿,表现出一定的抗伤害作用.