【摘 要】
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目的:药物靶标的发现是新药创制的源头。课题组设计合成中药有效成分杜鹃素新结构衍生物(DJS-F,DJS-2Cl,DJS-NO2),其血管内皮细胞保护作用均明显优于先导物杜鹃素,但作用机制尚不明确。本文拟首先以人血清白蛋白(HSA)为模型蛋白,联用药物亲和蛋白稳定性筛选(DARTS)-光谱法-分子对接技术初步探讨此类化合物与生物大分子作用特性及强度差异,探索一种体外考察活性化合物作用亲和蛋白的有效方
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目的:药物靶标的发现是新药创制的源头。课题组设计合成中药有效成分杜鹃素新结构衍生物(DJS-F,DJS-2Cl,DJS-NO2),其血管内皮细胞保护作用均明显优于先导物杜鹃素,但作用机制尚不明确。本文拟首先以人血清白蛋白(HSA)为模型蛋白,联用药物亲和蛋白稳定性筛选(DARTS)-光谱法-分子对接技术初步探讨此类化合物与生物大分子作用特性及强度差异,探索一种体外考察活性化合物作用亲和蛋白的有效方法;进而采用中空纤维细胞捕获-高效液相色谱法(HFCF-HPLC)-DARTS/SDS-PAGE/MAL
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