目的：观察异叶青兰醇提物对肾血管性高血压大鼠血压的影响，并初步探讨其降压机制。　　方法：左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型；设假手术组，模型组，异叶青兰低剂量（150mg/kg）、中剂量（300mg/kg）、高剂量（600mg/kg）给药组和卡托普利组（20mg/kg）；每天灌胃给药1次。无创尾套法测量大鼠尾动脉收缩压；戊巴比妥钠45mg/kg麻醉，分离大鼠颈总动脉，利用左心室插管测血流动力学指标；硝酸还原酶法测定血清、心肌组织和肾组织中一氧化氮（NO）水平，化学比色法测定血清、心肌组织和肾组织中一氧化氮合成酶（NOS）水平，ELISA法测定血浆、心肌组织和肾组织中内皮素（ET）水平、心肌组织和肾组织中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平以及血管紧张素转化酶（ACE）活力，血清和心肌组织中脑钠肽（BNP）的含量。　　结果：与模型组相比，异叶青兰醇提物各给药组能显著降低肾血管性高血压大鼠尾动脉收缩压；降低颈动脉收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左室收缩压（LVSP）；其中，中高剂量组降低左室舒张末期压（LVEDP），升高室内压对数值最大变化速率（±dp/dtmax）/LVSP和收缩指数（CI）；低剂量组却升高左室舒张末期压（LVEDP），降低室内压对数值最大变化速率（±dp/dtmax）/LVSP和收缩指数（CI）；各给药组能升高NO水平，降低ET水平；抑制ACE活力，降低AngⅡ水平。　　结论：异叶青兰醇提物能降低肾血管性高血压大鼠血压，中高剂量组能增强心脏舒缩功能，其机制可能是通过调节NO和ET水平，改善内皮功能，以及抑制ACE活力，降低AngⅡ水平等。