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采用水热法，以Mn(NO3)2、 LiOH和H2O2为反应物直接合成尖晶石型Li1.6Mn1.6O4前驱体，再经酸浸脱锂得到对Li+具有选择吸附性能的离子筛。通过XRD、TEM和静态吸附等对离子筛的晶相结构锂吸附性能进行了研究；探索了前驱体铬、镍阳离子掺杂改性。
考察了Li/Mn摩尔比、H2O2浓度、反应温度和反应时间对前驱体晶相结构的影响。当Mn(NO3)2和LiOH按n(Li)：n(Mn)=2.5混合、H2O2浓度为0.3mol,L-1，在120℃下反应12h时，产物几乎为纯的立方相Li1.6Mn1.6O4晶体；通过对前驱体进行透射电镜分析显示，前驱体晶体呈一维纳米线形态，直径为20nm左右，长度在300-500nm之间。
用0.5mol·L-1的盐酸对前驱体进行酸洗处理，酸浸后离子筛中锂含量为0.407％，锂基本完全抽提出来，酸浸还可除去前驱体中的锰氧化物杂质；XRD分析表明酸浸脱锂前后样品的晶胞仍保持原来的立方体结构，前驱体的Mn-O骨架没有被破坏，符合离子筛材料的结构稳定性要求。
当溶液pH＜10时，离子筛对锂的交换容量随pH的增大变化较小；当pH＞10时，变化较大；在pH=12的纯锂溶液中交换容量有最大值为40.23mg·g-1;当pH继续增大时，交换容量受锰溶损影响而又降低。离子筛对海水中锂的平衡交换容量为10.46mg·g1:对海水中主要金属离子的选择吸附性顺序为：Li+＞＞Ca2+＞Mg2+＞Na+＞K+，锂的分配系数(Kd,Li)达到12836.71，表现出对锂很高的选择吸附性。
以Cr(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)2·6H2O为掺杂离子源，探索一步直接水热合成铬、镍掺杂前驱体(LiMnCrO和LiMnNiO)。通过考察LiOH加入量、掺杂离子加入量（用Mn/Cr、Mn/Ni摩尔比表示）、H2O2加入量和反应温度对掺杂前驱体晶体结构的影响，确定适宜的合成条件，制备出具有尖晶石结构的铬、镍掺杂前驱体。
铬镍掺杂离子筛（HMnCrO和HMnNiO）吸附性能试验结果表明，铬镍掺杂锂离子筛与未掺杂离子筛有相同的离子交换机理，当pH=12时交换容量达到最大值，分别是22.263mg·g-1和20.467mg·g-1，相比未掺杂离子筛的最大锂交换容量(40.23mg·g-1)分别下降了17.967mg·g-1(44.66％)和19.963mg·g-1(49.12％)。