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目的大肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率与死亡率都逐年增高。大肠癌的发生、发展在不同阶段受到多种因素的影响，涉及多种蛋白的异常表达。大量研究提示MnSOD和SBP1与恶性肿瘤的发生发展密切相关，现探讨MnSOD、SBP1在大肠腺瘤和大肠癌组织中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学方法检测25例大肠癌、大肠腺瘤、癌旁组织中MnSOD、SBP1的表达及细胞定位，比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中MnSOD、SBP1的阳性率；采用RT-PCR技术检测20例大肠癌及癌旁组织，10例大肠腺瘤中MnSOD、SBP1的水平，比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中MnSODmRNA、SBP1mRNA相对表达量，分析大肠癌组织中MnSOD、SBP1表达水平与各临床参数之间的关系。结果1、免疫组织化学实验：大肠癌癌变组织、大肠腺瘤组织及癌旁正常大肠组织中MnSOD、SBP1表达率分别为76%、44%及16%，大肠癌中MnSOD表达率显著高于癌旁正常大肠组织和大肠腺瘤组织（P＜0.05）。MnSOD在大肠癌中的表达和组织分化程度有关（P＜0.05），与其他临床病理因素无关（P＞0.05）。大肠癌变组织、大肠腺瘤组织及癌旁正常大肠组织中SBP1表达阳性率分别为40%、72%及88%，大肠癌中SBP1表达率显著低于大肠腺瘤组织和癌旁正常大肠组织（P＜0.05）。SBP1在大肠癌中的表达和组织分化程度有关（P＜0.05），与其他临床病理因素无关（P＞0.05）。2、Real-time PCR实验：MnSOD mRNA在大肠癌的表达明显高于大肠腺瘤、正常大肠组织，具有统计学意义（P＜0.05）, SBP1mRNA在大肠癌的表达明显低于大肠腺瘤、正常大肠组织，具有统计学意义（P＜0.05），发现在不同分化程度的大肠癌之间表达具有统计学意义（P＜0.05）。结论MnSOD是位于线粒体内重要的超氧阴离子自由基清除剂，于众多肿瘤中表达为上调，MnSOD可能在大肠癌发生、发展中发挥作用，可能为大肠癌潜在的生物标志物；SBP1是硒元素在体内的蛋白结合物，研究证明在许多肿瘤中表达量相比正常组织均明显下调，SBP1可能抑制大肠癌的进展，我们的研究结果可能为今后的SBP1在肿瘤发生的分子机制，以及SBP1可能在大肠癌的化学预防和治疗中作用的研究提供一个基础。