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杂环化合物是有机化学的一个主要组成部分。在现今的有机化合物中，杂环化合物的数量约占总数的三分之一。吲哒唑类化合物是重要的药物结构单元，有很高的生物学活性。例如，抗HIV，抗肿瘤，抗炎症等。但是，目前还没有找到一种直接有效的方法合成此类化合物。本文分别对2-芳基-2H-吲哒唑类化合物和1-芳基-1H-吲哒唑类化合物的合成路线进行了设计、研究和讨论。结果表明，采用N’-芳基-N’-邻溴苯甲基-乙酰肼为原料，通过CuI催化的分子内胺化反应，在[CuI／Cs_2CO_3／1，4-dioxane／105℃]条