【摘 要】
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目的：本课题以食管癌造模大鼠为研究对象，应用现代医学的实验技术，重点观察了地黄管食通口服液对转化生长因子-a(TGF-a)、转化生长因子-β(TGF-B1)、血清唾液酸(SA)、血清铜蓝蛋白(SCP)的影响，从细胞分子水平探讨其作用机制，为临床应用提供科学的理论依据。方法:本实验选取健康Wistar大鼠，除空白对照组外，其余大鼠均背部皮下注射甲基戊基亚硝胺(MANA)5mg/kg连续20周，末次注
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目的：本课题以食管癌造模大鼠为研究对象，应用现代医学的实验技术，重点观察了地黄管食通口服液对转化生长因子-a(TGF-a)、转化生长因子-β<,1>(TGF-B1)、血清唾液酸(SA)、血清铜蓝蛋白(SCP)的影响，从细胞分子水平探讨其作用机制，为临床应用提供科学的理论依据。
方法:本实验选取健康Wistar大鼠，除空白对照组外，其余大鼠均背部皮下注射甲基戊基亚硝胺(MANA)5mg/kg连续20周，末次注射后将造模大鼠随机分为食管癌组和放疗组；放疗五天结束后再将所有放疗大鼠分为单纯放疗组和药物治疗组。整个实验分组：①空白对照组(空白组)；②食管癌造模组(食管癌组)：③单纯放疗组(单放组)；④六味地黄丸组(六味组)；⑤地黄管食通低剂量组(低剂量组)；⑥地黄管食通中剂量组(中剂量组)；⑦地黄管食通高剂量组(高剂量组)。放疗结束后每天灌服受试药物一次，共5周。实验结束后处死大鼠检测下列指标：①应用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测血清中细胞因子TGF-a、TGF-β<,1>的含量；②应用化学比色法分别检测血清中SA的含量，SCP的活力值。
结果：①TGF-a含量检测：与空白组相比，高剂量组有显著性差异(P<0.05)，其余各组均有极显著差异(P<0.01)；与单放组比较，各药物组均呈递减趋势，但只有中、高剂量组明显优于单放组(P<0.01)；与低剂量组相比，管食通中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01)。②TGF-β<,1>含量检测：与空白组相比，高剂量组有显著性差异(P<0.05)，其余各组均有极显著差异(P<0.01)；与单放组比较，六味组无明显差异(P>0.05)，低、中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01)；与低剂量组相比，管食通中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01)。③SA含量检测：与空白组相比，高剂量组无明显差异(P>0.05)，其余各组均有极显著差异(P<0.01)；与单放组比较，低剂量组有显著性差异(P<0.05)，中、高剂量组有极显著性差异(P<0.01)；与六味组相比，低剂量组无明显差异(P>0.05)，中剂量组有显著性差异(P<0.05)；低、中剂量组之间无明显差异(P>0.05)，中、高剂量组有显著性差异(P<0.05)。④SCP活力测定：与空白组相比，高剂量组无明显差异(P>0.05)，其余各组均有极显著差异(P<0.01)；与单放组比较，除六味组外(P>0.05)，各剂量组均有极显著性差异(P<0.01)；与六味组相比，低剂量组无明显差异(P>0.05)；低、中剂量组之间有明显差异(P<0.05)，中、高剂量组无显著性差异(P>0.05)。
结论：地黄管食通口服液可能通过调节转化生长因子-a(TGF-a)、转化生长因子-β<,1>(TGF-β<,1>)的过度表达，最终控制食管癌细胞生长，从而降低血清唾液酸(SA)含量和血清铜蓝蛋白(SCP)活力的水平。
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