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本论文以LaKMnO为研究对象，将两种不同成分的La0.85K0.15MnO3和La0.9K0.1MnO3按一定的质量比例复合，得到一种在制冷工作温区内磁熵变(△SM)比较平滑的新型材料，从而增大温跨并提高循环效率，取得的主要研究成果如下：
用H5DTPA作为配位酸，成功的制备了掺杂的非晶态配合物前躯体，热重分析和X射线衍射分析结果表明，非晶态配合物前躯体在600℃-1000℃热处理得到单相菱面体晶体结构的La1-xKxMnO3(X=0.1，0.15)，颗粒尺寸范围在30nm-100nm之间，提出一种制备钙钛矿结构材料的新方法。配合物的非晶态配合物前躯体法，能够实现多种金属元素在原子水平上的均相混合，且各金属元素的掺杂可任意调整，容易形成化学计量比及非化学计量比的钙钛矿结构稀土氧化物，通过控制热处理工艺可实现对颗粒尺寸的调控，该方法对制备钙钛矿结构材料具有一定的指导意义。
制备的La1-xKxMnO3(X=0.1，0.15)系列样品用物性测量系统(PPMS)研究磁热性能，测得的居里温度分别是138.0K、274.0K，在H=2T条件下，磁熵变(△SM)分别为1.01J/㎏.K、3.03J/㎏.K。与其他钙钛矿结构稀土氧化物相比，该方法制备的La0.85K0.15MnO3居里温度在室温附近，且有较大的磁热效应(MCE)，H/M-M2曲线表明顺磁-铁磁转变属于二级相变，该材料的磁滞损耗小，有望作为室温磁制冷材料的候选工质。
La0.85K0.15MnO3和La0.9K0.1MnO3按质量比等于3：1混合，经过研磨压片800℃、10h热处理制备的复合材料，用物性测量系统(PPMS)研究磁热性能，材料的居里温度是271.9K，在H=2T条件下，磁熵变(△SM)为1.41J/㎏.K。研究结果表明，复合材料的制冷温跨(△Tcyc)为48.0K，比单一样品La0.85K0.15MnO3的制冷温跨25K增大了92％，这对实现磁制冷材料在室温的利用非常有价值，说明复合方法是增大材料制冷温跨(△Tcyc)的一种有效途径。