【摘 要】
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该研究与以往的研究不同是将观察的着重点放在牙胚发育形态变化最为活跃的钟状期,根据成釉细胞的形态变化,将钟状期的划分更为详细.该研究应用免疫组织化学的方法,通过对正常
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该研究与以往的研究不同是将观察的着重点放在牙胚发育形态变化最为活跃的钟状期,根据成釉细胞的形态变化,将钟状期的划分更为详细.该研究应用免疫组织化学的方法,通过对正常小鼠磨牙牙胚发育的蕾状期(E13.5)、帽状期(E15.5)、钟状形态发生初期(E18.5)、钟状分化期(PN<,1>)、钟状分泌期(PN<,3>)、钟状成熟期(PN<,5>)和切牙分泌前期、分泌期、转换期、成熟期两种不同的发育模式的观察,分析细胞粘附分子中的钙粘附素、整合素β<,1>、CD44、纤维粘连蛋白、层粘连蛋白时空的表达模式,以期对细胞粘附分子在小鼠牙胚发育中的作用进行较为系统、较为全面、更加深入的探讨.通过建立急性,慢性氟中毒动物模型,探讨高氟环境对细胞粘附分子在小鼠磨牙、切牙牙齿发育中作用的影响.为牙体、牙周疾病的临床治疗以及牙组织工程提供理论依据,为氟牙症的发病机制的研究提供新的思路.
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