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目的：
（1）探索建立幼龄SD大鼠肺炎克雷伯杆菌肺炎模型的方法和经验，为儿科进行肺炎克雷伯杆菌肺炎的研究提供一些借鉴。
（2）在幼龄SD大鼠肺炎克雷伯杆菌肺炎模型上进行白介素—2、白介素—12、CRP的研究，以及模型建立后给予头孢哌酮舒巴坦治疗，探讨治疗后白介素—2、白介素—12、CRP的变化，为儿童肺炎克雷伯杆菌肺炎的发病机制提供一些基础研究。
方法：
（1）在异氟醚麻醉诱导下，用长叶鼻镜、新生儿胃管进行气管插管法来进行气管内注射菌液制作动物模型。
（2）幼龄SD大鼠随机分为模型组、对照组、干预组，每组分为三小组，每小组分为8只（多留3只作为24小时除死时备用），其中模型组和干预组分别接种相同浓度和相同剂量的肺炎克雷伯杆菌菌液，对照组接种相同剂量的生理盐水，接种后24小时三大组中分别处死一只进行肺部X线和肺病理切片检查来证实模型组和干预组模型的建立，干预组模型建立后每天给予头孢哌酮舒巴坦治疗。各组于接种后第二天、第四天、第六天分批通过眼球取血离心取出血清放入—70°冰箱待测白介素—2、白介素—12、CRP，然后处死动物留取肺组织做病理检查，处死前行X线检查肺脏。
结果：
（1）该动物模型成功获得。
（2）模型组和干预组动物血清中白介素—2、白介素—12、CRP水平在第4、6天相比较有显著性差异；模型组和对照组动物血清中白介素—2、白介素—12、CRP水平在不同时间段相比较有显著性差异；模型组动物血清中白介素—2、白介素—12、CRP水平随着时间延长有升高趋势，各小组之间有显著差异；干预组动物经过治疗后血清中白介素—2、白介素—12、CRP水平随着时间延长有下降趋势，各小组之间有显著差异；对照组各小组之间白介素—2、白介素—12、CRP无显著性差异，模型组动物肺组织病理改变随着时间延长有加重的改变，干预组动物经过治疗肺组织病理改变随着时间延长无加重趋势，并有好转迹象，对照组肺组织病理改变随着时间延长无明显改变。
结论：
（1）该方法获得的动物模型成功率高、准确性高、简单方便、无创伤，值得推荐。
（2）CRP可作为确定模型建立成功的一个血液参考指标。
（3）模型组动物血清的白介素—2、白介素—12于接种后第2、4、6呈逐渐升高趋势，对照组无明显差别，干预组在给于药物治疗后白介素—2、白介素—12、有下降趋势，由此可见，白介素—2、白介素—12参与了肺炎克雷伯杆菌肺炎的病理生理过程。动态监测血清白介素—2、白介素—12、水平可作为判断肺炎克雷伯杆菌肺炎病情轻重、好转的一个重要的临床指标。