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血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)在肿瘤新生血管的形成中起到重要的作用,通过促进新血管的生成,给肿瘤细胞提供营养成分和氧气来促进肿瘤细胞的增殖和分化。研究发现,血管内皮生长因子酪氨酸激酶在肿瘤细胞的信号转导中起到重要作用,抑制肿瘤细胞的信号转导,从而抑制肿瘤细胞的生长增殖是抗肿瘤药物研发的重要方向。本研究的目的是利用计算机辅助药物设计手段进行分子设计和碎片生长,利用计算机分子库设计和筛选出具有生物活性的脲基连接的2-吲哚酮-苯并咪唑类化合物,然后利用实验室条件进行有机合成,然后再将合成的化合物用于进一步的活性研究。本课题主要做了以下工作：1对设计出的新型脲基连接的2-吲哚酮-苯并咪唑类化合物进行逆合成路线分析,根据反应条件的可行性、路线的复杂性、操作的安全性等,针对每个化合物的结构设计出尽可能合理可行的合成路线。2根据设计出的合成路线,对每种化合物进行合成。通过不同的合成路线分别合成了2-吲哚酮、5-甲基-2-吲哚酮、6-甲基-2-吲哚酮、7-甲基-2-吲哚酮、5-氯-2-吲哚酮、7-氯-2-吲哚酮、5-溴-2-吲哚酮等一系列取代2-吲哚酮化合物；3-氨基-2-吲哚酮、3-氨基-5-甲基-2-吲哚酮、3-氨基-6-甲基-2-吲哚酮、3-氨基-7-甲基-2-吲哚酮、3-氨基-5-氯-2-吲哚酮、3-氨基-7-氯-2-吲哚酮和3-氨基-5-溴-2-吲哚酮等系列取代3-氨基-2-吲哚酮化合物；2-氨基苯并咪唑,2-胺甲基苯并咪唑、2-酰胺苯并咪唑、5-甲基-2-醛基苯并咪唑及1-甲基-2-胺甲基苯并咪唑等-系列苯并咪唑类化合物。3将合成的吲哚酮部分和苯并咪唑部分,通过脲基进行连接,合成了1-(1H-苯并咪唑-2-甲基)-苯基脲和1-(1H苯并咪唑-2-甲基)-3-(2-氧代二氢吲哚-3-基)脲,并对2-吲哚酮1位和苯并咪唑1位进行氨基保护后的连接进行探索研究。