二氯化锡作用下杂环化合物的合成研究

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二氯化锡是一种重要的还原剂,同时也是一种良好的催化剂,它具有较高的反应活性和选择性,由它引起的许多反应都可以在温和的条件下进行。本论文主要研究了二氯化锡促进下多官能团化合物的分子内及分子间的还原环化反应,并方便地合成了一些杂环化合物。第二章研究了SnCl2作用下喹啉N-氧化物及其配合物的合成。产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和单晶X-射线衍射法确定,并提出了可能的反应机理。第三章研究了SnCl2作用下邻硝基苯甲酰胺与卤代酮及酮酸的还原环化反应,一步高产率地合成了3a-甲基-2,3,3a,4-四氢化吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5(1H)-酮以及3a-甲基-2,3,3a,4-四氢化吡咯并[1,2-a]喹唑啉-1,5-二酮类化合物。产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、质谱和单晶X-射线衍射法确定,并提出了可能的反应机理。第四章研究了SnCl2作用下2-邻硝基苯基咪唑与异氰酸酯及异硫氰酸酯的还原环化反应,一步高产率地合成了咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-酮及咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-硫酮类化合物。产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确定。第五章研究了SnCl2作用下邻硝基苯甲酰胺与异硫氰酸酯的还原环化反应,一步高产率地合成了2,3-二氢-2-硫代喹唑啉-4(1H)酮类衍生物。产物的结构通过红外光谱和核磁共振氢谱确定,并提出了可能的反应机理。第六章研究了SnCl2作用下邻硝基苯甲酰胺与靛红的还原环化反应,一步高产率的合成了1’H-螺-[靛红-1,2’-喹唑啉]-3,4’(3’H)-二酮类化合物,产物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和单晶X-射线衍射法确证。以上所研究的反应都具有原料易得,反应条件温和,操作简便,产率较高,以及原子经济等诸多优点。
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