[背景与目的] 肾癌的发生、发展是一个多阶段、多步骤渐进演化过程,许多因素参与其中。由于肿瘤内部血管结构和功能的异常以及肿瘤细胞快速增殖所致的肿瘤细胞氧耗增加,许多实体肿瘤具有缺氧的微环境。肿瘤的缺氧状态可诱导多种细胞因子的释放,而且易使肿瘤细胞产生对放疗、化疗的耐受性,由此促进肿瘤的生长和转移。缺氧诱导因子1（hypoxia inducible factor-1,HIF-1）已被鉴定为是直接对低氧作出反应的关键蛋白质。HIF-1α既是HIF-1的调节亚基,又是其活性亚基,功能涉及细胞能量代谢、血管形成等。近年研究表明HIF-1α与多种肿瘤的发生、发展密切相关。但HIF-1α在肾癌中的作用尚不明确。本实验拟用免疫组化方法检测HIF-1α在肾癌中的表达,并研究其与微血管密度（MVD）以及PCNA的相关性,探讨HIF-1α在肾癌发生、发展中的作用,为肾癌的临床诊断和治疗提供理论依据。 [材料与方法] 实验组为手术切除并经病理确诊的肾癌标本66例,其中男40例,女性26例。病理类型:透明细胞癌48例,颗粒细胞癌18例,有淋巴结转移12例,无淋巴结转移54例。Robson分期:Ⅰ期29例,Ⅱ期24例,Ⅲ期及Ⅳ期13例。按Thoenes分级标准进行病理分级:透明细胞型G₁、G₂、G₃级分别为20例、19例、9例;颗粒细胞型G₁、G₂、G₃级分别为8例、6例、4例。同时10例非瘤正常肾组织作对照组。标本用10%甲醛溶液固定,石蜡包埋,制成4微米的切片,用通用型免疫组化二步法对标本进行HIF-1α、CD₃₄及PCNA免疫组化和苏木素